N° 28537511

Evaluation médico-économique de la chirurgie thoracique robotique versus thoracotomie et vidéothoracoscopie lors d’une lobectomie ou segmentectomie dans le cancer du poumon. Part 1 : Etude de microcosting

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

L’étude ECTHOR, première étude médico-économique française comparant les coûts et les résultats des trois types de chirurgie sur le long terme (étude coût-efficacité à 3 ans) devra permettre, si elle en démontre son efficience par rapport aux deux autres chirurgies, de positionner définitivement la chirurgie robotique dans la stratégie thérapeutique du cancer du poumon et d’engager une réflexion sur une éventuelle valorisation adaptée à cette technologie.
Cette étude requiert que l’évaluation du coût de ces trois types de chirurgie soit réalisée selon une même méthodologie. Nous avons donc jugé nécessaire de réaliser une étude de microcosting prenant en compte l’ensemble des ressources consommées, de manière prospective et exhaustive, pour les trois types de chirurgie (RATS, VATS et thoracotomie) sur plusieurs établissements français (public/privé).
Cette étude vise à estimer les coûts réels de production des trois types de chirurgie du point de vue de l’hôpital, dans le contexte français. La méthode du microcosting constitue en effet l’approche la plus précise qu’il soit pour estimer les coûts réels de production d’une intervention de santé à l’hôpital.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU Dijon Bourgogne

2 Boulevard Marechal de Lattre de Tassigny 21000 Dijon 21000 Dijon France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Mr Freddy SERVEAUX - Directeur Général

Calendrier du projet

Date de début : 15/01/2026 – Date de fin : 31/12/2026 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
06/01/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

CHU Dijon Bourgogne

2 Boulevard Marechal de Lattre de Tassigny 21000 Dijon 21000 Dijon France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les droits des patients prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (droit d'accès, rectification, effacement, limitation, droit à la portabilité) ainsi que les modalités d’exercice sont rappelés dans la lettre d’information.

Délégué à la protection des données

CHU Dijon Bourgogne

2 Boulevard Marechal de Lattre de Tassigny 21000 Dijon 21000 Dijon France

dpo@ght21-52.fr