N° 27250352

Evaluation rétrospective d'un programme de Récupération Améliorée Après Chirurgie (RAAC) pour la chirurgie des tumeurs intracrâniennes (NeuroRAAC)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Cette étude a pour objectif d'évaluer l'impact de la mise en place d'un programme de Récupération Améliorée Après Chirurgie lors des opérations de tumeurs intracrâniennes, à la fois sur le rétablissement du patient mais aussi sur les économies de santé potentielles associées. Cette étude concerne 80 patients (40 traités par procédure standard et 40 traités par le programme de Récupération Améliorée Après Chirurgie) opérés pour une tumeur intracrânienne au sein de l’Hôpital Privé Clairval à Marseille. Cette étude nous permettra de mieux comprendre le rôle du programme de Récupération Améliorée Après Chirurgie dans la prise en charge des tumeurs intracrâniennes et de proposer des recommandations pratiques visant à améliorer les soins prodigués aux patients. Elle nous permettra également de normaliser cette approche en optimisant la préparation des patients et leur suivi postopératoire.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Ces variables sont nécessaires pour répondre aux questions de la recherche (âge du patient peut influencer son état de santé et date de la chirurgie pour avoir le suivi au cours des mois suivants).

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement privé de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Groupement de Coopération Sanitaire Ramsay Santé pour l’Enseignement et la Recherche

39 Rue Mstislav Rostropovitch 75017 Paris 75017 Paris France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/12/2025 – Date de fin : 31/03/2026 Durée de l'étude : 4
Etape 1 : Dépôt du projet
22/10/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

le patient peut s'opposer à l’utilisation de ses données personnelles, en demander l’accès, la rectification, l’effacement ou la limitation :
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En parallèle du traitement de la demande de rectification ou d’opposition, le patient pourrait demander à limiter l'utilisation de ses données, ce qui empêche temporairement leur inclusion dans l’étude.

Délégué à la protection des données

Groupement de Coopération Sanitaire Ramsay Santé pour l’Enseignement et la Recherche

39 Rue Mstislav Rostropovitch 75017 Paris 75017 Paris France

dpo@ramsaygds.fr