Evaluer l’impact du rôle du médecin traitant dans le processus de sensibilisation au dépistage organisé des cancers : colorectal, du sein et du col de l’utérus, chez des patients réfractaires au dépistage (MTDepiCa).
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le but de cette étude est d’évaluer l’impact du rôle de MT dans le processus de sensibilisation au dépistage organisé des cancers chez leurs patients « réfractaires » aux programmes de dépistage organisé (colon, sein et col de l’utérus), identifiés dans une liste mise à disposition par la CPAM sur leur portail professionnel sur le site AMELI pro.
Nous analyserons également les caractéristiques des patients « réfractaires » et les potentiels « freins » au dépistage.
Cette étude devrait permettre de mieux comprendre l’impact du rôle du MT dans la réalisation du dépistage et de renforcer son implication dans les programmes de dépistage organisé afin d’améliorer leur taux, et ainsi améliorer la prise en charge et assurer un meilleur suivi des patients.
Cette étude entre dans les actions (fiche Action 1.12) de la stratégie décennale de lutte contre les cancers 2021-2030 en améliorant l’accès aux dépistages. Qui ont comme attente une mobilisation plus forte de l’ensemble des acteurs et une offre de dépistage plus simple, plus lisible, plus efficace, plus accessible et plus adapté ; qui selon nous entre en adéquation avec le conseil aviser d’un médecin traitant en qui les patients ont pleine confiance.
Population d'étude : Patients adultes éligibles à un ou plusieurs programmes de dépistage organisé identifiés sur la liste mise à disposition des MT impliqués dans le projet par la CPAM comme n’ayant pas réalisé le dépistage à la suite de l’envoi du courrier d’invitation au dépistage
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
20
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Lors d’une consultation médicale chez le MT il abordera avec son patient les programmes de dépistage du ou des cancers le concernant. Cet entretien entre dans la pratique courante du MT qui a identifié un patient réfractaire, pour le sensibiliser au dépistage du cancer.
Ainsi, le patients changeant d’avis et souhaitant participer au programme de dépistage, recevront : soit un kit de prélèvement pour le dépistage du cancer colorectal, soit une ordonnance de mammographie pour les dépistages du cancer du sein et/ou soit une ordonnance pour un prélèvement en laboratoire pour les patientes qui le so uhaitent, ou une « incitation » à prendre un rendez-vous avec leur gynécologue afin de réaliser un frottis cervico vaginale pour les dépistages du cancer du col de l’utérus.
Les patients qui ne souhaiteraient toujours pas entrer dans les programmes de dépistage organisé seront libres d’apporter ou non les raisons de ce refus à leur MT.
Enfin, à la fin de la consultation médicale que le MT proposera à ses patients de participer à l’étude. Il informera oralement les patients, avec comme support la note d’information, de l'objectif de la recherche. Seuls les patients n’ayant pas signifié leur opposition à l’utilisation de leurs données seront inclus dans l’étude. Et leur participation sera mentionnée dans leur dossiers médicaux.
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