Evaluer l’impact sur la pratique de la publication de nouvelles recommandations sur la prise en charge des infections cutanées courantes à Poitiers

Droits des personnes

Les patients ont été informés de façon orale dans des termes compréhensibles, du but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles. Mais aussi de leur droit de refuser de participer à l'étude ou de la possibilité de se rétracter à tout moment, tout comme : le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, de restituer ou transférer leurs données à un tiers lorsque cela est possible, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.. Cette information se fait par les investigateurs participants, mais aussi par voie d’affichage dans les salles d’attente.