Évolution de l'équilibre clinique des patients présentant une pathologie chronique (Diabète, HTA, BPCO) pris en charge au sein de l'Unité Sanitaire en Milieu Pénitentiaire de la Maison d'arrêt de Rouen entre le 1er janvier 2025 et le 1er janvier 2026.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L'état de santé de la population carcérale constitue un défi majeur de santé publique, les personnes détenues cumulant des facteurs de vulnérabilité sociale et sanitaire bien antérieurs à leur incarcération. Si l'environnement pénitentiaire est intrinsèquement pathogène, il représente simultanément une opportunité unique de "raccrochage sanitaire" pour ces populations précaires. Ce projet revêt un intérêt majeur car il permettra de mesurer la performance du système de soins primaires en situation de crise structurelle (surpopulation et vétusté de la Maison d'arrêt de Rouen) , et d'évaluer si l'Unité Sanitaire parvient à compenser les inégalités sociales de santé ou si elle crée une "perte de chance".
L'objectif principal est d'évaluer l'évolution des marqueurs cliniques et biologiques (valeur de l'HbA1c pour le diabète, chiffres de pression artérielle pour l'HTA, nombre d'exacerbations pour la BPCO) chez les patients détenus. Le but est de déterminer si la prise en charge carcérale permet une stabilisation, une amélioration ou une dégradation de leur état de santé.
La méthode consiste en un recueil de données rétrospectif réalisé exclusivement à partir des dossiers médicaux (informatisés sur le logiciel du CHU ou dossiers papier) de l'Unité Sanitaire de la Maison d'Arrêt. Les données sont relevées à l'entrée en détention (T0), aux temps intermédiaires, et à la fin de la période d'observation (Tfinal) pour comparer leur évolution.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
L'année et le mois de naissance sont utilisés afin de vérifier les critères d'inclusion : elle permet de s'assurer de manière fiable que le patient est bien majeur (≥ 18 ans) au moment de son inclusion dans l'étude.
Connaitre l'âge est indispensable pour pouvoir analyser correctement les données cliniques. L'âge étant un déterminant clinique et un facteur de risque majeur dans l'évolution des pathologies chroniques étudiées (Diabète de type 2, HTA, BPCO).
Le recueil des dates de soins et d'examens est strictement nécessaire au design longitudinal de l'étude : il permet de valider le critère d'inclusion des 6 mois de suivi minimum, de calculer les délais d'accès aux spécialistes (en jours), de vérifier la ponctualité des bilans annuels recommandés, et de borner les points de comparaison clinique entre l'inclusion (T0) et la fin de l'observation (Tfinal).
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
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