N° 28007018

Evolution des pratiques cliniques et du coût de prise en charge du cancer de la thyroïde, en lien avec la désescalade thérapeutique, à partir des données du SNDS

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation
Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins
Connaissance des dépenses de santé

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Cette étude a vocation à améliorer les connaissances scientifiques et économiques dans la prise en charge du cancer de la thyroïde, notamment à bas risque.
L'objectif principal est de décrire l'évolution des pratiques cliniques et du coût de la prise en charge, du point de vue de l'Assurance Maladie, des cancers de la thyroïde à faible risque de rechute en France entre 2010 et 2024, en lien avec la désescalade thérapeutique.
Des cohortes annuelles seront constituées, une cohorte par an de 2010 à 2024, à partir des données du SNDS. Ces cohortes incluront des patients âgés de plus de 18 ans, atteints d'un cancer de la thyroïde et ayant subi une thyroïdectomie totale.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Hospitalisation, ALD, décès, remboursement de soin et de médicaments, actes

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
Causes médicales de décès
PMSI

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

La date de soin et la date de décès sont nécessaires pour le suivi des patients. L'année et mois de naissance est nécessaire pour l'âge des patients. La commune de résidence est nécessaire pour analyser la démographie de la pathologie.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Institut Gustave Roussy

39bis Rue Camille Desmoulins 94800 Villejuif 94800 Villejuif France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Institut Gustave Roussy

39bis Rue Camille Desmoulins 94800 Villejuif 94800 Villejuif

Calendrier du projet

Date de début : 01/12/2025 – Date de fin : 01/12/2028 Durée de l'étude : 36
Etape 1 : Dépôt du projet
01/12/2015

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

Institut Gustave Roussy

39bis Rue Camille Desmoulins 94800 Villejuif 94800 Villejuif France