N° 24014223

Evolution des tentatives suicidaires en France avant, durant et après le Covid : étude à partir des données du PMSI

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie

Bénéfices attendus

Bénéfice santé publique : amélioration des connaissances scientifiques.
Méthode: Des statistiques descriptives (âge, sexe, département) et une analyse de l'évolution temporelle de la série seront effectuées à partir des données hebdomadaires ou mensuelles sur base d'analyses de type "interrupted time series" afin de comparer les données pré- et post-pandémie. Des modèles d'analyse des séries temporelles de type SARIMA seront utilisés pour identifier la saisonnalité et tendance des tentatives de suicide.
Population d'étude: Ensemble des patients hospitalisés après une tentative de suicide au cours des 10 dernières années en France.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Nous souhaitons étudier l'évolution du risque suicidaire au cours des 10 dernières années pour la population générale, mais aussi selon différentes classes d'âge : jeune de moins de 18 ans, personnes âgées, actifs, ainsi que de faire des comparaisons par département/région. Il est donc nécessaire de disposer d'informations relatives à l'âge et à la localisation des personnes inclus dans la recherche.
Les données seront cependant agrégées : pour chaque département français, nous ne disposerons que du nombre de patients admis par classe d'âge (<18 ans, et par classe de 10 ans). Nous n'aurons donc aucune donnée individuelle.

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissements de santé

Responsable de traitement 1

CHU de Montpellier

191 avenue du doyen Gaston Giraud, Montpellier 34000 34295 Montpellier cedex 5 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/05/2025 – Date de fin : 31/07/2025 Durée de l'étude : 3
Etape 1 : Dépôt du projet
07/04/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 006

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

MOLINARI Nicolas

CHU de Montpellier, SIMED, allée Charpentier, Montpellier 34000 34090 Montpellier France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les données de l'étude seront anonymes car entièrement agrégées. Les patients concernés seront informés de cette étude par la mise en ligne de l'information relative au projet sur le site internet du CHU de Montpellier (page EDS).

Délégué à la protection des données

CHU de Montpellier

191 Avenue du Doyen Gaston Giraud, Montpellier 34000 34295 Montpellier cedex 5 France