N° 24097616

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation
Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Cette étude a vocation à améliorer les connaissances scientifiques et économiques dans le domaine des leucémies aiguës myéloïdes (LAM). En effet, il existe très peu de données sur le coût de cette pathologie chez le sujet âgé en France.
L'objectif principal est d'estimer l'évolution de la prise en charge et du coût de traitement, du point de vue de l'Assurance Maladie, des patients incidents atteints d'une LAM, de plus de 60 ans et ne pouvant recevoir une chimiothérapie intensive. Les objectifs secondaires concernent l'analyse du parcours de soins des patients, l'identification des différents postes de coûts, le calcul de l'index de comorbidités de Charlson et celui du score d'inégalité sociale et le coût en fonction du traitement reçu.
Trois cohortes seront constituées à partir des données du SNDS afin d’illustrer la pluralité des traitements disponibles et leur évolution. Ces cohortes incluront des patients âgés de plus de 60 ans, non éligibles à une chimiothérapie intensive. Les patients devront avoir été hospitalisés pour une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou avoir bénéficié d’un remboursement pour un traitement spécifique de la LAM (azacitidine, azacitidine-venetoclax, gilteritinib, ou ivosidenib-azacitidine).
Cette recherche est réalisée dans le cadre du SIRIC-EpiCure.

Données utilisées

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Institut Gustave Roussy

39 B RUE CAMILLES DESMOULINS 94800 VILLEJUIF FRANCE

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Calendrier du projet

Date de début : 26/05/2025 – Date de fin : 26/05/2028 Durée de l'étude : 36
Etape 1 : Dépôt du projet
07/05/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

Institut Gustave Roussy

39 B RUE CAMILLE DESMOULINS 94800 VILLEJUIF France

clara.bechet@gustaveroussy.fr