N° 26675133

Expérience des patients au sein d’un cabinet de médecine générale intégré à un tiers-lieu de santé : une étude qualitative à partir d’entretiens semi-dirigés

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Organisation des établissements de santé

Domaines médicaux investigués

Médecine générale
Psychologie et psychiatrie

Bénéfices attendus

Il s’agit d’une thèse de médecine générale ayant pour but d’utiliser le potentiel d’un tiers-lieu de santé, afin d’étudier ce nouveau concept d’exercice de la médecine et de s’interroger sur sa réussite ou son échec dans la prise en charge globale (à la fois bio-psycho-sociale) de la santé des patients qui en font l’expérience.

Il s’agira de recueillir des informations à propos de leur suivi médical mais aussi de leur participation à des activités culturelles, artistiques, associatives ou sportives proposées par le tiers-lieu de santé

Objectif :
Explorer le ressenti et le vécu des patients ayant été pris en charge dans un cabinet médical intégré à un tiers-lieu de santé, au sujet de leur prise en charge globale biopsychosociale ?

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine des SHS

Responsable de traitement 1

Sarah Mialhe

1 Rue André Fourcade 65000 Tarbes 65000 Tarbes France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 22/07/2025 – Date de fin : 22/10/2025 Durée de l'étude : 6
Etape 1 : Dépôt du projet
25/09/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Nous devons vous fournir toutes les explications nécessaires concernant cette étude. Vous avez le droit de décider à tout moment d’interrompre votre participation à l’étude sans aucune conséquence, ni justification. Vous avez le droit de vous opposer à ce que vos données soient utilisées pour cette recherche et les retirer à quelque moment que ce soit, et quel que soit le motif.

Conformément aux dispositions de la loi relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés (loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés modifiée par la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 relative à la protection des données à caractère personnel) et au Règlement Général sur la Protection des Données (règlement UE 2016/679 – ci-après RGPD), vous avez un droit d’accès et de rectification sur vos informations personnelles. Vous pouvez aussi demander la restriction du traitement de vos informations personnelles, vous opposer au traitement de vos données. Conformément à la loi, certaines données collectées peuvent ne pas être effacées si cette suppression rend impossible ou compromet gravement la réalisation des objectifs de la recherche.

Vous pouvez exercer ces droits en le demandant par écrit auprès des responsables scientifique de l’étude aux coordonnées indiquées en haut de cette notice.

Pour toute question au sujet du traitement de vos données à caractère personnel ou de vos droits associés à ces données, vous avez la possibilité de contacter le responsable de l’étude le Dr Anabelle FORTANE ou le délégué à la protection des données de l’Université de la Guadeloupe par email (dpo@univ-antilles.fr)

Si malgré les mesures mises en place par le Responsable de traitement, vous estimez que vos droits ne sont pas respectés, vous pouvez déposer une réclamation auprès de l’autorité de contrôle de la protection des données, la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés (CNIL) (3, place de Fontenoy, TSA 80715, 75334 Paris cedex 07).

Cette recherche est menée conformément aux dispositions en vigueur et a obtenu un avis favorable du comité d’éthique du CHU de la Guadeloupe.
Lorsque vous aurez lu cette lettre d’information et obtenu si besoin les réponses aux questions que vous vous posez, vous êtes libre de refuser le recueil de vos données médicales dans le cadre de cette recherche en nous retournant le document d’opposition ci-après. En l’absence de réponse de votre part un mois après l’envoi de cette lettre d’information, nous considérerons que vous n’avez pas exprimé votre opposition à la participation à cette étude.

Délégué à la protection des données

Délégué à la protection des données des Antilles

Campus de Fouillole - BP 250, 97157 Point-à-Pitre, Pointe-à-Pitre 97110 97157 Point-à-pitre France

dpo@univ-antilles.fr