N° F20210505164826

Facteurs prédictifs de la réussite de la rotation manuelle de la tête fœtale en salle de naissance

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

Les variétés postérieures représentent 20% des présentations en début de travail,. 8% des accouchements par voie basse ont lieu en variété postérieure et 5% des femmes accouchent de nouveau-nés en variété postérieure [1,2]. Les variétés postérieures en cours de travail et en cours d’accouchement ont de nombreuses conséquences défavorables au niveau obstétrical, maternel et fœtal identifiées dans la littérature par rapport aux variétés antérieures [1-3].. . Dans ce contexte, la rotation manuelle de la tête fœtale par un opérateur en salle de naissance reste une alternative à l’accouchement en variété postérieure. Elle permet la conversion des variétés postérieures ou transverses en variété antérieures [2].. . Les principales complications de la rotation manuelle de la tête fœtale en salle d’accouchement sont la procidence du cordon, ainsi que les anomalies du rythme cardiaque fœtal, entraînant un arrêt de la rotation ou parfois même une naissance par césarienne en urgence [2,3].. . Selon la littérature, la rotation manuelle diminue le taux de césarienne, le deuxième stade du travail, ainsi que les lésions périnéales du 3ème et 4ème degré. La réussite de la rotation manuelle de la tête fœtale varie entre 50 et 90%, et dépend notamment de la mise en travail spontanée, de l’engagement de la présentation, et de sa réalisation à titre systématique [3-14]. Certains facteurs de risques de réussite tant maternels que fœtaux, mais également l’état néonatal ne sont pas ou peu étudiés dans la littérature, ce qui a motivé la réalisation de cette étude.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Nice

Hôpital de Cimiez 4 ave Reine Victoria CS91179 6003 Nice Cedex 1

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/03/2021 – Date de fin : 31/12/2023 Durée de l'étude : 3
Etape 1 : Dépôt du projet
05/05/2021

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(h) médecine préventive ou médecine du travail

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Conformément à l'article 11 du RGPD, les droits des articles 15 à 20 ne s'appliquent pas compte tenu de l'impossibilité d'identifier les patientes

Délégué à la protection des données

CHU de Nice

Hôpital de Cimiez 4 ave Reine Victoria CS91179 6003 Nice Cedex 1

dpo@chu-nice.fr