N° F20230906095759

Fardeau épidémiologique des cancers du sein triple négatif et RH+/HER2-métastatiques en France

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Cette étude permettra de générer des informations qui alimenteront les dossiers soumis à la HAS dans le cadre du développement du sacituzumab govitecan, notamment en termes d’effectifs et caractéristiques des patients qui pourraient être amenés à bénéficier du traitement. Par ailleurs, elle permettra d’améliorer les connaissances scientifiques sur le cancer du sein métastatique en France en termes d’épidémiologie de la maladie, de prise en charge thérapeutique, de déterminants sociaux d’accès au diagnostic précoce et au traitement et de facteurs associés à la survie des patients.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

base principale du SNDS

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

GILEAD Sciences

65 QUAI GEORGES CORSE 92100 Boulogne Billancourt

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

HORIANA

80b rue Paul Camelle 33000 Bordeaux

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/03/2023 – Date de fin : 31/12/2025 Durée de l'étude : 3 ans
Etape 1 : Dépôt du projet
06/09/2023

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Autorisation CNIL

Numéro d'autorisation CNIL

Autorisation CNIL
Numéro d'autorisation: 923054

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Cette étude étant réalisée sur les bases de données du SNDS, le respect des droits individuels est de la responsabilité de la CNAM. La règlementation prévoit que toute personne dispose d’un droit d’opposition auprès du directeur de la caisse d’assurance maladie si elle ne souhaite pas que les données qui la concernent, contenues dans le SNDS, fassent l’objet d’une utilisation à des fins de recherche.. . Afin d’informer les patients de la présente étude, une note d’information collective sera publiée sur le site internet de Gilead (RT) et sur le site internet d'Horiana (RMOT)

Délégué à la protection des données

GILEAD Sciences

65 quai Georges Gorse 92100 Bouligne Billancourt

dpo@gilead.com