N° 33119438

Fardeau et épidémiologie en vie réelle des parcours de soins dans la fibrose pulmonaire progressive sur la base de données du SNDS (BREATH-PPF-SNDS)

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Études épidémiologiques et/ou médico-économiques dont les études pour la préparation des dossiers de discussions et réunions avec les autorités et comités compétents, ou les études à des fins de surveillance

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies
Diagnostics
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Pneumologie

Bénéfices attendus

La description actualisée des schémas de traitement en vie réelle et du fardeau associé est essentielle pour mieux comprendre la prise en charge actuelle des patients atteints de fibrose pulmonaire progressive (FPP) dans le contexte des évolutions thérapeutiques récentes, et pour identifier les besoins médicaux persistants non couverts. Le SNDS offre une opportunité précieuse de décrire les stratégies thérapeutiques actuelles et le fardeau de la FPP en France, en documentant notamment la survie globale, le délai jusqu’à la première exacerbation et la survie après exacerbation, tout en fournissant des estimations épidémiologiques actualisées.

Cette étude est une étude de cohorte rétrospective observationnelle sur les données du SNDS, incluant tous les patients atteints de FPP entre 2019 et 2026.
L'objectif principal de l'étude est de décrire les schémas de traitement des patients atteints de FPP en France.
Les objectifs secondaires sont :
- Décrire les caractéristiques socio-démographiques et cliniques des patients atteints de FPP,
- Décrire la survie et le temps à la première exacerbation des patients atteints de FPP,
- Décrire la consommation de soins (HCRU) et les coûts associés à la FPP.
L'objectif exploratoire est:
- Décrire l'incidence et la prévalence de la FPP.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Aucune

Source de données utilisées

Base principale du SNDS

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR
PMSI

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

La date exacte de soins des patients sera nécessaire dans ce projet afin de définir avec précision la date de diagnostic (première identification d'un prxy validé de progression), ainsi que pour décrire les parcours de soins des patients avec précision.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

Bristol Myers Squibb France

3 Rue Joseph Monier 92500 Rueil-Malmaison 92500 Rueil-Malmaison France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

PELyon (nom commercial : Epimentis)

210 Avenue Jean Jaurès 69007 Lyon 69007 Lyon France

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2026 – Date de fin : 31/05/2028 Durée de l'étude : 28

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 008

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

PELyon (nom commercial : Epimentis)

210 Avenue Jean Jaurès 69007 Lyon 69007 Lyon France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

3

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Droits des personnes

- Portabilité
Le traitement des données n’étant fondé ni sur le consentement de la personne ni sur l’exécution d’un contrat, les conditions d’applicabilité du droit à la portabilité prévu par l’article 20 du RGPD ne sont pas réunies.

- Accès/rectification et effacement/limitation et opposition
Concernant le droit d’accès aux données de l’étude, dans la mesure où celles-ci sont pseudonymisées, le Responsable de traitement, par l’intermédiaire de la CNAM, n’est pas en mesure de remonter à l’identité des personnes et de confirmer que des données à caractère personnel les concernant sont ou ne sont pas traitées. Par conséquent, le Responsable de traitement ne peut pas permettre l'accès aux dites données à caractère personnel dans le cadre du présent projet. C’est la raison pour laquelle en cas d’exercice du droit d’accès par les citoyens, Bristol Myers Squibb (EUDPO@bms.com) les invite à contacter le gestionnaire du SNDS central qui applique le processus préalablement défini d'exercice du droit d'accès (s’exerce ensuite auprès du directeur de l'organisme gestionnaire du régime d'assurance maladie obligatoire auquel la personne est rattachée) qui est seul(s) à disposer des identifiants directs des personnes et peut donc donner suite à un exercice des droits relatif aux données des bases sources.

Délégué à la protection des données

Bristol Myers Squibb

Plaza 254, Blanchardswtown Coporate Park, DUBLIN D15 Irlande D15 DUBLIN Irlande