Gingivite érosive chronique acquise : pertinence clinique de la biopsie de papille gingivale. Étude bicentrique rétrospective de 148 spécimens. et examen systémique de la littérature.

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Autre

Bénéfices attendus

Objectif principal :.. Évaluer l’efficacité d’un protocole de biopsie de gencive papillaire pour le diagnostic différentiel des principales maladies à l’origine d’une gingivite érosive.. . Objectifs secondaires. . - Évaluer les éventuelles complications post-opératoires à 14j et. mois.. Comparer le taux de contributivité diagnostique de cette technique de biopsie avec les autres méthodes de prélèvement gingival via une revue systématique de la littérature.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

GAULTIER Frédérick

51 Avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny 94010 Créteil

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

DRIDI Sophie-Myriam

5 Rue Pierre Dévoluy 6000 Nice

Calendrier du projet

Terminé

Date de début : 10/01/2011 – Date de fin : 07/01/2019 Durée de l'étude : 8

Etape 1 : Dépôt du projet

09/11/2020

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

Droits des personnes

Conformément aux articles 15 à 20 du RGPD les patients concernés par la recherche et/ou leurs représentants légaux sont préalablement et individuellement informés, par écrit, du traitement de leurs données et des droits qui leur sont reconnus pour chaque recherche menée dans le cadre de la MR-004. Il s’agit d’une information complémentaire à celle délivrée de manière générale par l'APHP, sur la possibilité que les données personnelles puissent être utilisées à des fins de recherche.