Het_gliomes - Etude de l'hétérogénéité intratumorale, spatiale et temporelle des gliomes - DATA2601125
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Résumé & Contexte scientifique : Nous étudions dans ce projet l'hétérogénéité intra-tumorale, spatiale et temporelle des tumeurs cérébrales gliomes adultes. Des paires de tumeurs initiales et récidives de gliomes ont été sélectionnées, sont séquencées et analysées pour mieux comprendre l'évolution des tumeurs suite au traitement et caractériser les rechutes à la résolution de la cellule unique.
Bénéfices attendus propres au projet : Cette étude apportera une meilleure caractérisation et donc compréhension des gliomes adults qui sont de nos jours toujours incurables. Une meilleure compréhension de ces tumeurs, à plus long terme, pourra ouvrir la porte à de nouvelles investigations pour développer de nouveaux traitements plus efficaces.
Objectif principal et secondaire de l'étude : Caractérisation de l'hétérogénéité intra-tumorale, temporelle et spatiale des gliomes adultes, identification des différents états tumoraux constituant ces tumeurs. Identification et caractérisation du microenvironnement tumoral.
Méthodologie : Génération de données single-nucleus RNA and single-nucleus ATAC-seq à partir des tumeur congelées (kit 10x Genomics). Analyses de données de transcriptome et de l'épigenome à l'échelle de la cellule unique.
Pour l'analyse et la caractérisation spatiale des tumeurs, des données de transcriptomique spatiale seront générés à partir d'échantillons congelés ou de blocs FFPE. Cohorte de 80 patients environ.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Pour répondre aux objectifs de la recherche
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
L'Institut Curie, en tant que responsable du traitement, garantit les droits des articles 15 à 20 du RGPD dans les conditions prévues par le réglementation en vigueur. Ainsi, le responsable de traitement prend des mesures appropriées pour procéder à toute communication au titre des articles 15 à 20 du RGPD à la personne concernée d'une façon concise, transparente, compréhensible et aisément accessible, en des
termes clairs et simples. Les informations sont fournies par écrit ou par d'autres moyens y compris, lorsque c'est approprié, par voie électronique. Le responsable du traitement facilite l'exercice des droits conférés à la personne concernée au titre des articles 15 à 20 du RGPD. Le responsable du traitement fournit à la personne concernée des informations sur les mesures prises à la suite d'une demande formulée en application des articles 15 à 20, dans les meilleurs délais et en tout état de cause dans les délais fixés par les dispositions légales.