N° F20210202095850

ICONES bis

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Politiques publiques de santé
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

L’intérêt de ce travail pour la santé publique est multiple :.. . il permettrait d’augmenter les connaissances sur le devenir obstétrical des femmes après chirurgie bariatrique, sujet encore méconnu bien qu’il concerne de plus en plus de femmes ;.. . cette amélioration des connaissances nous permettrait de proposer aux femmes un suivi plus personnalisé, en fonction de leur niveau de risque individuel ;.. . ce suivi personnalisé diminuera la morbi mortalité des grossesses après chirurgie bariatrique par un suivi renforcé des femmes à risque, et diminuera le nombre de consultations pour les femmes à faible risque, diminuant les passages à l’hôpital, qui ne sont pas anodins, comme la pandémie de COVID-19 a pu nous le rappeler

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Poitiers

CS90577 86021 POITIERS

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/04/2021 – Date de fin : 01/09/2021 Durée de l'étude : 1 an
Etape 1 : Dépôt du projet
02/02/2021

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence

Numéro d'autorisation CNIL

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

5

Droits des personnes

Les patients seront informés de façon écrite, dans des termes compréhensibles, du but de l'étude et du traitement de leurs données personnelles. Mais aussi de leur droit de refuser de participer à l'étude ou de la possibilité de se rétracter à tout moment, tout comme : le droit d’accéder à toutes leurs données recueillies, de demander des rectifications sur leurs données, de s’opposer à la transmission ou de demander la suppression de leurs données, de restituer ou transférer leurs données à un tiers lorsque cela est possible, d’exercer leur droit de limitation du traitement de leurs données et de déposer une réclamation auprès de la CNIL.. Cette information se fait par les investigateurs participants par la remise d’une notice d’informations par email.