Identification de médicaments pour le traitement du paludisme à tous les stades de la maladie - PANDORA
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le paludisme est une maladie provoquée par des parasites du genre Plasmodium.Depuis plusieurs années, les parasites développent des résistances aux molécules antipaludiques et les moustiques sont de moins en moins sensibles aux insecticides.
A l’heure actuelle, aucun médicament antipaludique ne garantit une protection absolue contre l’infection. Le seul vaccin disponible contre le paludisme montre une efficacité modérée et cible seulement le parasite P. falciparum.
Des expériences menées in vitro ont montré que des inhibiteurs chimiques sont une stratégie efficace pour inhiber le développement du plasmodium. Le projet PANDORA consiste à décrire l’ensemble des formes parasitaires générées lors de la multiplication du parasite et d’identifier des candidats médicaments ayant un potentiel thérapeutique sur l’une ou plusieurs de ces formes.
A cette fin, des échantillons sanguins de 56 ml et des données personnelles seront obtenus auprès de 100 sujets témoins de la cohorte COSIPOP.
L’équipe de recherche a développé un modèle permettant de cultiver in vitro toutes les différentes formes du parasite qui sont observées lors de reproduction.Ce projet permettra d'améliorer des connaissances concernant le paludisme et le développement potentiel de nouvelles thérapeutiques permettant de traiter la maladie ou lutter contre la transmission de cette maladie.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Données issues de l'analyse des échantillons, ID, âge et sexe des participants
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les participants de la cohorte COSIPOP ont reçu une note d’information, les informant d’une possible réutilisation de leurs échantillons et de leurs données dans le cadre d’études ultérieures. Dans le cadre du projet PANDORA, qui nécessite de programmer des visites de participation, une fiche d’information sera jointe au courriel de proposition de visite. Cette note d’information sera également fournie au participant lors de sa visite programmée dans le cadre de l’étude PANDORA.
Un délai minimum de 48 heures entre l’envoi de la fiche et la date de la visite sera respecté afin de permettre aux sujets de prendre connaissance de l’information.
Les participants pourront exercer leurs droits via l'adresse mail de la cohorte COSIPOP (cosipop@pasteur.fr) ou du dpo de l'Institut Pasteur (dpo@pasteur.fr).