Identification des facteurs influençant l’absence de pratique d’activité physique chez les étudiants et salariés dans et hors secteur santé
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Bien que les bénéfices de l'activité physique soient largement démontrés, les niveaux de pratique réels demeurent très inférieurs aux recommandations. En France, en 2021,73 % des hommes et 59 % des femmes atteignaient les recommandations de l'OMS. L'écart se creuse davantage concernant les exercices de renforcement musculaire, respectés par seulement 31 % des hommes et 20 % des femmes (Verdot et al., 2024).
L’objectif principal de cette étude est de déterminer et comprendre les facteurs influençant le manque d’activité physique chez les étudiants et salariés dans et hors secteur santé. Ainsi que de comprendre s’il existe un lien entre le milieu dans lequel notre population évolue et sa pratique d’activité physique.
Le but de ce travail de recherche est d’identifier et de comprendre les freins perçus à la pratique d’une activité physique chez les étudiants et salariés dans et hors secteur santé. Pour ce faire, nous adopterons une méthodologie mixte séquentielle :
1. Dans un premier temps, une approche qualitative exploratoire par entretien semi-directif nous permettra de recueillir les ressentis des participants de la population ciblée. Cette phase s’appuiera sur les cadres théoriques de la psychologie sociale et de la santé, notamment
synthétisés par Biddle et Mutrie (2007). L'analyse de ces entretiens sera réalisée à travers le prisme du modèle transthéorique du changement (Prochaska & DiClemente, 1992), de la théorie du comportement planifié (Icek et Ajzen, 1991), de la théorie de l’autodétermination (Deci &
Ryan, 1985) et de la théorie sociocognitive (Bandura, 1986).
2. Dans un second temps, les concepts émergents de cette analyse qualitative serviront de socle à la construction d'un questionnaire quantitatif. Afin de cibler spécifiquement les profils éloignés des enjeux médicaux, ce questionnaire sera distribué au sein de l’Université d’Orléans auprès d'étudiants de divers niveaux et filières, à l'exclusion stricte de ceux inscrits dans le domaine de la santé.
En utilisant les résultats aux questionnaires des quatre populations cible, cela permettra de voir s’il existe des différences en fonction du milieu professionnel ou social sur la pratique d’activité physique.
C’est une étude primaire observationnelle, nous n’avons pas de randomisation car nous n’avons pas de groupe témoin.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Type de responsable de traitement 2
Responsable de traitement 2
Localisation du responsable de traitement 2
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Type de responsable de traitement 3
Responsable de traitement 3
Localisation du responsable de traitement 3
Représentant du responsable de traitement 3
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Les chercheurs doivent informer les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offrir la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rétractation). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Les chercheurs doivent veiller à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées et en laissant leurs coordonnées aux participants.