N° F20220905114621

Identification des facteurs prédictifs d’un échec précoce de fistule artério-veineuse chez les patients hémodialysés

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Sécurité des patients

Domaines médicaux investigués

Autre

Bénéfices attendus

L’identification des facteurs prédictifs d’échec précoce de la fistule artério-veineuse (FAV) devrait permettre de guider le geste des chirurgiens dans la réalisation de FAV fonctionnelle, limitant ainsi le nombre d’échec de FAV nécessitant une nouvelle chirurgie et compliquant la prise en charge de l’insuffisance rénale chronique terminale.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHR Metz-Thionville

1 allée du château 57085 Metz

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 05/01/2021 – Date de fin : 05/10/2021 Durée de l'étude : 10 mois
Etape 1 : Dépôt du projet
05/09/2022

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients seront informés oralement et par une lettre d’information dédiée de leur possibilité de participer à ce protocole de recherche observationnel en soins courants. Ils seront inclus dans cette étude en cas de non-opposition après cette information, et pourront pendant toute la durée de l’étude faire valoir leur opposition à leur participation au protocole.

Délégué à la protection des données

CHR Metz Thionville

1 allée du château 57085 Metz cedex 03

dpo@chr-metz-thionville.fr