Identifier ce qui aide ou freine le participant ICOPE à mettre en place ces recommandations
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Objectif principal : évaluer le niveau d’i
Objectifs secondaires :
- Identifier les freins rencontrés dans la mise en œuvre du plan (manque de suivi, isolement, complexité des recommandations…).
- Repérer les leviers qui facilitent l’application (soutien familial, accompagnement professionnel, outils numériques…).
- Évaluer la perception du programme par les bénéficiaires (utilité, clarté, impact sur l’autonomie)
Population d'étude:
- 60 ans et plus
- Inscrits dans ICOPE Monitor en auto-évaluation (gestion par la plateforme ICOPE monitor du CHU de Toulouse)
- Ayant eu une étape 2 d’évaluation et une étape 3 de recommandations entre février 2025 et juillet 2025 inclus
- Ayant un numéro de téléphone valide dans les outils icope monitor
- Ayant donné leur autorisation pour être rappelés à des fins d’étude lors de leur inscription dans ICOPE Monitor
Méthodes d'analyses:
- Analyses descriptives pour les données ICOPE (moyenne et écart type pour l’âge, fréquence et % pour les quelques données qualitatives).
- Analyse de contenu pour les entretiens semi-directifs
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
entretiens semi-directifs par téléphone ou en face à face
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les participants seront, au préalable, informer de la recherche lors d'un entretien téléphonique pour présenter ce projet de recherche. si les participants acceptent de participer à cette recherche, la notice d'information leur sera remis lors d'une visite dans le cadre du soin courant soit par voie postale.