N° 28317048

Identité narrative et maintien de l’abstinence dans le trouble de l’usage de l’alcool : étude longitudinale pilote

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Psychologie et psychiatrie

Bénéfices attendus

L’objectif principal de ce projet pilote est de tester la faisabilité et l’acceptabilité d’une étude longitudinale portant sur : (1) la caractérisation de l’identité narrative (i.e., la capacité de l’individu à narrer et à intégrer ses expériences de vie personnelle de manière cohérente) des patients présentant un Trouble de l’Usage d’Alcool (TUA) en post sevrage (lors de la troisième semaine de sevrage = T0) (2) les facteurs émotionnels et cognitifs qui y sont associés et (3) l’évolution de cette identité narrative après le sevrage (6 mois après le sevrage = T1).
L’objectif secondaire est d’explorer de manière préliminaire les caractéristiques de l’identité narrative en post sevrage (T0) et 6 mois après (T1), ainsi que les facteurs cognitifs et émotionnels qui y sont associés.

Il s’agit d’une étude observationnelle pilote, longitudinale, non randomisée et monocentrique.
La population de l’étude sera constituée d’un groupe de 100 patients présentant un TUA, pris en charge au CSAPA du Centre hospitalier d’Hénin-Beaumont. Leur participation se fera sur la base du volontariat et ils ne seront pas rémunérés. Les critères d’inclusion sont les suivants : avoir reçu un diagnostic de trouble de l’usage de l’alcool (TUA), être pris en charge au CSAPA d’Hénin-Beaumont, avoir réalisé un sevrage alcoolique dans les trois semaines précédant l’inclusion, être âgé de 18 ans ou plus, avoir donné un consentement libre et éclairé à participer à l’étude, et être en capacité de comprendre le français écrit et oral.

Critères de jugement principal : La faisabilité et l’acceptabilité de l’étude seront évaluées à travers différents éléments (taux d’inclusion, taux d’attrition entre les différentes phases de l’étude, difficultés rencontrées lors de la passation des questionnaires, vérification de la sensibilité des outils à la problématique étudiée…).
Critères de jugement secondaires : Les caractéristiques de l’identité narrative seront évaluées grâce à l’analyse descriptive du récit de l’addiction et de projections futures, en termes de spécificité du rappel, capacité de mise de sens et séquences de rédemption. Des tendances préliminaires concernant les liens entre ces caractéristiques de l’identité narrative et les variables émotionnelles (régulation émotionnelle, vécu aversif et soutien perçu, rumination) et cognitives (fonctionnement cognitif global, capacités d’inhibition), seront également explorées, ainsi qu’avec certains indicateurs de la problématique addictive.
L’étude fournira des données préliminaires essentielles, notamment sur le plan méthodologique pour le développement d’une recherche longitudinale de plus grande envergure. A terme, ce projet pourrait conduire à une meilleure connaissance des caractéristiques de l’identité narrative chez les patients avec un TUA et des facteurs émotionnels et cognitifs pouvant entrer en jeu dans sa perturbation.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées
Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

données sociodémographiques (niveau d'études, catégorie socio-professionnelle) pseudonymisées; fichier de correspondance (nom, prénom, code de pseudonymisation)

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

il s'agit uniquement de données autorapportées par le patient qui est invité à décrire son parcours de soin (périodes de cure et de rechute);
Les dates précises (jour mois années) ne sont pas demandées, juste le mois et l'année si le patient s'en souvient

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine des SHS

Responsable de traitement 1

Laboratoire SCALab - UMR CNRS 9193

Univ lille site Pont de Bois - Bât A, Villeneuve-d’Ascq 59650 59653 Villeneuve d'ascq cedex France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
NANDRINO Jean-Louis (directeur du laboratoire SCALab)

Calendrier du projet

Date de début : 05/01/2026 – Date de fin : 05/01/2028 Durée de l'étude : 24
Etape 1 : Dépôt du projet
19/12/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Laboratoire SCALab - UMR CNRS 9193

Univ lille site Pont de Bois - Bât A, Villeneuve-d’Ascq 59650 59653 villeneuve d'ascq cedex France

Destinataire des données 2

Centres de soin, d'accompagnement et de prévention en addictologie (CSAPA) d’Hénin Beaumont

99, route de la Bassée - SP 8 62307 LENS Cedex , Lens 62300 62307 LENS France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

une lettre d’information détaillant les droits est transmise aux participants
les participants sont informés qu’ils peuvent exercer leurs droits en contactant le responsable scientifique de l’étude dont les coordonnées sont fournies dans la lettre d'information. L'adresse du DPO est aussi mise en avant dans ce document

Délégué à la protection des données

Université de Lille

42 Rue Paul Duez 59800 Lille 59000 Lille France

dpo@univ-lille.fr