Identité narrative et maintien de l’abstinence dans le trouble de l’usage de l’alcool : étude longitudinale pilote
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L’objectif principal de ce projet pilote est de tester la faisabilité et l’acceptabilité d’une étude longitudinale portant sur : (1) la caractérisation de l’identité narrative (i.e., la capacité de l’individu à narrer et à intégrer ses expériences de vie personnelle de manière cohérente) des patients présentant un Trouble de l’Usage d’Alcool (TUA) en post sevrage (lors de la troisième semaine de sevrage = T0) (2) les facteurs émotionnels et cognitifs qui y sont associés et (3) l’évolution de cette identité narrative après le sevrage (6 mois après le sevrage = T1).
L’objectif secondaire est d’explorer de manière préliminaire les caractéristiques de l’identité narrative en post sevrage (T0) et 6 mois après (T1), ainsi que les facteurs cognitifs et émotionnels qui y sont associés.
Il s’agit d’une étude observationnelle pilote, longitudinale, non randomisée et monocentrique.
La population de l’étude sera constituée d’un groupe de 100 patients présentant un TUA, pris en charge au CSAPA du Centre hospitalier d’Hénin-Beaumont. Leur participation se fera sur la base du volontariat et ils ne seront pas rémunérés. Les critères d’inclusion sont les suivants : avoir reçu un diagnostic de trouble de l’usage de l’alcool (TUA), être pris en charge au CSAPA d’Hénin-Beaumont, avoir réalisé un sevrage alcoolique dans les trois semaines précédant l’inclusion, être âgé de 18 ans ou plus, avoir donné un consentement libre et éclairé à participer à l’étude, et être en capacité de comprendre le français écrit et oral.
Critères de jugement principal : La faisabilité et l’acceptabilité de l’étude seront évaluées à travers différents éléments (taux d’inclusion, taux d’attrition entre les différentes phases de l’étude, difficultés rencontrées lors de la passation des questionnaires, vérification de la sensibilité des outils à la problématique étudiée…).
Critères de jugement secondaires : Les caractéristiques de l’identité narrative seront évaluées grâce à l’analyse descriptive du récit de l’addiction et de projections futures, en termes de spécificité du rappel, capacité de mise de sens et séquences de rédemption. Des tendances préliminaires concernant les liens entre ces caractéristiques de l’identité narrative et les variables émotionnelles (régulation émotionnelle, vécu aversif et soutien perçu, rumination) et cognitives (fonctionnement cognitif global, capacités d’inhibition), seront également explorées, ainsi qu’avec certains indicateurs de la problématique addictive.
L’étude fournira des données préliminaires essentielles, notamment sur le plan méthodologique pour le développement d’une recherche longitudinale de plus grande envergure. A terme, ce projet pourrait conduire à une meilleure connaissance des caractéristiques de l’identité narrative chez les patients avec un TUA et des facteurs émotionnels et cognitifs pouvant entrer en jeu dans sa perturbation.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
données sociodémographiques (niveau d'études, catégorie socio-professionnelle) pseudonymisées; fichier de correspondance (nom, prénom, code de pseudonymisation)
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
il s'agit uniquement de données autorapportées par le patient qui est invité à décrire son parcours de soin (périodes de cure et de rechute);
Les dates précises (jour mois années) ne sont pas demandées, juste le mois et l'année si le patient s'en souvient
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Destinataire(s) des données
Destinataire des données 1
Destinataire des données 2
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
une lettre d’information détaillant les droits est transmise aux participants
les participants sont informés qu’ils peuvent exercer leurs droits en contactant le responsable scientifique de l’étude dont les coordonnées sont fournies dans la lettre d'information. L'adresse du DPO est aussi mise en avant dans ce document