"Impact de la mise en place d’une sensibilisation des soignants sur la communication et l’aménagement de l’environnement sur le vécu des patients pris en soins au bloc opératoire par anesthésie loco-régionale : SENSI-ALR"
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le bloc opératoire est un milieu contrasté par l’inconnue que cela représente pour le patient et le quotidien des soignants. Les attentes des patients peuvent donc se confronter au caractère habituel que représente ce lieu de soin. Ceci est d’autant plus marqué dans le contexte de chirurgies réalisées sous anesthésies locales ou loco-régionales. Le contexte environnemental du bloc opératoire repose sur les lieux, la température, le bruit environnant et les interactions que les patients ont avec les soignants. Il semble capital de mettre en place des facteurs permettant de renforcer un vécu positif de leur prise en soin. Des études commencent à évaluer précisément le vécu du patient au bloc opératoire. Une étude en particulier est focalisée sur l’anesthésie de la consultation pré-anesthésique à la prise en charge périopératoire. À notre connaissance, il n’existe pas de questionnaire focalisé sur l’environnement humain et matériel autour du patient au bloc opératoire. De même, il n’existe pas d’étude évaluant l’impact de cet environnement sur le vécu du patient pris en charge au bloc opératoire sous anesthésie loco-régionale (ALR). Nous proposons ici une étude observationnelle visant à évaluer l’impact de la mise en place d’une sensibilisation des soignants sur la communication et l’aménagement de l’environnement sur le vécu des patients pris en soins au bloc opératoire par anesthésie loco-régionale.
Pour répondre à l'objectif de l'étude, il est prévu de recueillir les données de 100 patients majeurs pris en charge au bloc opératoire de la Clinique Victor Pauchet et bénéficiant d’une anesthésie loco-régionale.
Afin d’évaluer les pratiques de notre centre, l’étude prévoit 3 phases :
• Phase I : Passation d’une échelle de Likert par les patients inclus dans l’étude
• Phase II : Période de sensibilisation des professionnels de santé du bloc opératoire par temps d’échange et mise en place d’affiche
• Phase III : Passation d’une échelle de Likert par les patients inclus dans l’étude
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les personnes participant à cette recherche sont informées de leurs droits mentionnés aux articles 15 à 20 du RGPD, ainsi que des modalités l'application de ces droits via la lettre d'information qui leur est remise par le médecin.