Impact de l’intervention de santé PrimoPrEP comme expérience vécue chez les travailleuses et travailleurs du sexe originaires d’Afrique subsaharienne sur leur santé sexuelle
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Il est estimé que les rapports transactionnels exposent les travailleurs et travailleuses du sexe originaires d’Afrique subsaharienne à 18 fois plus de risque d’être infectées par le VIH que leurs homologues ne déclarant pas de telles pratiques. La PrEP (prophylaxie pré exposition) apparaît comme une stratégie de prévention médicamenteuse novatrice, efficace et particulièrement adaptée pour cette population. Peu d’études se sont intéressées à l’adhésion à la PrEP des travailleurs et travailleuses du sexe en Europe, ni sur l’impact des stratégies de prévention sur leur qualité de vie.
L'objectif principal est de comprendre l’impact d’un dispositif de prévention rapprochée, tel que PrimoPrEP, sur le vécu et la santé sexuelle des travailleuses et travailleurs du sexe exerçant dans l'agglomération grenobloise, majeurs, originaires d’Afrique subsaharienne et suivis depuis plus de 6 mois au CeGIDD.
Il s'agit d'une étude qualitative de type interprétative phénoménologique analytique qui s'organise en 2 étapes :
1) Analyse des dossiers PrimoPrEP afin de mieux connaitre les caractéristiques des participants de PrimoPrEP et ainsi sélectionner les personnes interrogées à l’étape 2. Aucune de ces données ne sera valorisée à l’échelle individuelle des participants et aucune information permettant de remonter à l’identité de l’individu (nom, prénom, âge, origine géographique) ne sera divulguée.
2) Entretiens individuels avec chaque participant sélectionné et consentant. Chaque participant se verra proposé un unique entretien, dans un bureau médical du CeGIDD de Grenoble, avec l’une des 2 doctorantes. Les entretiens dureront environ 1h.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Pour déterminer le temps de suivi (>6mois) il nous faut la date d'inclusion dans le dispositif de soins, également la date de sortie de soins.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Destinataire(s) des données
Destinataire des données 1
Destinataire des données 2
Destinataire des données 3
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Nous devons vous fournir toutes les explications nécessaires concernant cette étude. Vous avez le droit de décider à tout moment d’interrompre votre participation à l’étude sans aucune conséquence, ni justification. Vous avez le droit de vous opposer à ce que vos données soient utilisées pour cette recherche et de les retirer à quelque moment que ce soit, et quel que soit le motif. Pour ce que faire, il suffit de le signaler à votre médecin référent.
Vous êtes tout à fait libre de refuser que l’on utilise les données recueillies lors de vos soins et le fait que vous acceptiez ou non ne modifiera en rien votre prise en charge. Dans tous les cas, vous continuerez à bénéficier du suivi médical habituel et cela n'affectera en rien votre surveillance future.
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