N° 33475893

Impact d’une formation courte à l’évaluation de la perfusion tissulaire en réanimation

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Diagnostics

Domaines médicaux investigués

Anesthésiologie-Réanimation

Bénéfices attendus

L'évaluation de la perfusion tissulaire périphérique est un pilier de la prise en charge des états de choc en réanimation. Le temps de recoloration cutanée (TRC) et le score de marbrures en sont les deux outils cliniques de référence : recommandés par les sociétés savantes (SRLF, Surviving Sepsis Campaign ESICM 2026)(1,2) et reconnus comme marqueurs pronostiques indépendants(3–5). Évaluables au lit du patient, ils permettent de détecter précocement une perfusion défaillante alors même que la macrocirculation paraît restaurée, et d'orienter ainsi l'ajustement thérapeutique. Leur intégration dans la surveillance paramédicale standard des patients en état de choc pourrait constituer un levier d'optimisation directe de la prise en charge.
Pourtant, malgré une littérature abondante, ces outils pâtissent d'une absence de standardisation, tant sur la modalité que sur la technique de mesure — en particulier pour le TRC. Leur utilisation reste hétérogène et fortement dépendante de l'expérience de l'opérateur. La variabilité inter-observateur est bien documentée(6–8), avec des coefficients de variabilité inter-observateur de l'ordre de 0,3 à 0,4 pour la mesure du TRC à l'index. Cette hétérogénéité se confirme à grande échelle : une enquête de pratique menée auprès de plus de 6 000 réanimateurs français retrouve un recours au TRC quasi systématique mais très peu standardisé, le chronomètre n'étant utilisé que dans moins de 3 % des cas (9).
Des solutions de standardisation existent mais restent inégalement diffusées. La cotation des marbrures a été facilitée par un score dédié et une échelle visuelle (10), encore inconstamment connus et appliqués au quotidien. La difficulté est plus grande encore pour le TRC, dont la mesure varie selon le site, le temps et la force de compression, la modalité de relâchement (11) ou la présence d'un cathéter artériel radial homolatéral. Or l'expérience conditionne directement la fiabilité de l'évaluation : comparés à un enregistrement vidéo de référence et à une mesure automatisée, les médecins titulaires sont plus fiables que les paramédicaux ou les non-cliniciens (12).
Faciles à réaliser et peu coûteux, ces outils n'en exigent pas moins une standardisation des pratiques pour réduire la variabilité inter- et intra-individuelle et en garantir reproductibilité et fiabilité. À ce jour, aucune formation structurée n'est proposée de façon systématique dans les services de réanimation, ni inscrite dans les maquettes de DES ou de DIU. Il existe donc un besoin de formation identifié et non couvert, à fort impact potentiel sur la qualité des soins. Ce projet vise à évaluer l'impact d'une formation brève et standardisée sur les performances diagnostiques et la concordance interprofessionnelle dans l'évaluation de la perfusion tissulaire.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement privé de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

APHP

20 Rue Leblanc 75015 Paris 75015 PARIS France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Lavillegrand Jean-Rémi

Calendrier du projet

Date de début : 01/09/2026 – Date de fin : 01/01/2027 Durée de l'étude : 12
Etape 1 : Dépôt du projet
01/09/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les personnes concernées (les professionnels de santé participant à l'étude pédagogique) bénéficient d'un droit d'accès (art. 15), de rectification (art. 16), d'effacement (art. 17), de limitation du traitement (art. 18) et de portabilité (art. 20), ainsi que du droit d'opposition (art. 21), le traitement reposant sur une mission d'intérêt public. Le responsable de traitement veille par ailleurs à l'obligation de notification prévue à l'art. 19. Ces droits s'exercent à tout moment auprès du responsable de traitement (AP-HP) et de son délégué à la protection des données, selon les modalités décrites dans la note d'information remise aux participants. Les données relatives aux patients sont anonymisées dès leur collecte : aucune information directement ou indirectement identifiante n'est enregistrée, et aucune clé de correspondance ne permet de les relier à une personne. Ces données ne constituant pas des données à caractère personnel au sens du RGPD, les droits prévus aux articles 15 à 20 (et 21) ne trouvent pas à s'appliquer à leur égard. Les droits des personnes s'exercent en revanche pleinement pour les données des professionnels de santé participant à l'étude, dans les conditions décrites ci-dessus.

Délégué à la protection des données

APHP

20 Rue Leblanc 75015 Paris 75015 PARIS France

protection.donnees.dsi@aphp.fr