Impact sur les prescriptions des bilans sanguins thyroïdiens de la recommandation de bonnes pratiques de la HAS sur les dysthyroïdies de l’adulte
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les dysthyroïdies sont des dysfonctionnements de la thyroïde, une glande endocrine qui sécrète dans le sang les hormones thyroïdiennes, principalement la thyroxine (T4) et la triiodothyronine (T3). Cette sécrétion est régulée par une hormone sécrétée par l’hypophyse : la thyréostimuline (TSH). Les dysthyroïdies peuvent être de deux types : l’hypothyroïdie et l’hyperthyroïdie.
Les dernières recommandations de bonnes pratiques publiées par la HAS sur la prise en charge des dysthyroïdies chez l’adulte datent de mars 2023. Elles visent notamment l’homogénéisation des pratiques médicales et biologiques sur le territoire national, et la réduction des bilans biologiques systématiques. Ces bilans biologiques, nécessaires au diagnostic et au suivi, reposent sur le dosage de la TSH et des formes libres de la T4 (T4L) et de la T3 (T3L). Il est désormais recommandé de recourir au dosage en cascade en réalisant le dosage de la TSH seule en première intention, suivi éventuellement du dosage de la T4L, puis de la T3L sous conditions.
Afin d’évaluer l’impact de ces recommandations sur la prescription des bilans sanguins thyroïdiens chez l’adulte (TSH, T4L, T3L), une étude a été réalisée à partir des données du SNDS sur les actes de biologie médicale. Cette étude comporte une analyse descriptive (effectif et montant des dosages, âge et sexe des patients, spécialité du prescripteur) ainsi qu’une analyse d’impact des recommandations sur la prescription des dosages hormonaux d’intérêt (évolutions mensuelles en effectif et montant notamment).
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
N/A
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Date de soins : Nécessaire pour inclure les dosages biologiques d’intérêt réalisés durant la période d’étude - Date du décès : Nécessaire pour s’affranchir des patients décédés durant l’étude pour certains axes d’analyse
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
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