N° 29618943

Impact sur les prescriptions des bilans sanguins thyroïdiens de la recommandation de bonnes pratiques de la HAS sur les dysthyroïdies de l’adulte

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins
Définition, mise en œuvre et évaluation des politiques de santé et de protection sociale
Connaissance des dépenses de santé
Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Biologie
Endocrinologie et métabolisme
Médecine générale

Bénéfices attendus

Les dysthyroïdies sont des dysfonctionnements de la thyroïde, une glande endocrine qui sécrète dans le sang les hormones thyroïdiennes, principalement la thyroxine (T4) et la triiodothyronine (T3). Cette sécrétion est régulée par une hormone sécrétée par l’hypophyse : la thyréostimuline (TSH). Les dysthyroïdies peuvent être de deux types : l’hypothyroïdie et l’hyperthyroïdie.
Les dernières recommandations de bonnes pratiques publiées par la HAS sur la prise en charge des dysthyroïdies chez l’adulte datent de mars 2023. Elles visent notamment l’homogénéisation des pratiques médicales et biologiques sur le territoire national, et la réduction des bilans biologiques systématiques. Ces bilans biologiques, nécessaires au diagnostic et au suivi, reposent sur le dosage de la TSH et des formes libres de la T4 (T4L) et de la T3 (T3L). Il est désormais recommandé de recourir au dosage en cascade en réalisant le dosage de la TSH seule en première intention, suivi éventuellement du dosage de la T4L, puis de la T3L sous conditions.
Afin d’évaluer l’impact de ces recommandations sur la prescription des bilans sanguins thyroïdiens chez l’adulte (TSH, T4L, T3L), une étude a été réalisée à partir des données du SNDS sur les actes de biologie médicale. Cette étude comporte une analyse descriptive (effectif et montant des dosages, âge et sexe des patients, spécialité du prescripteur) ainsi qu’une analyse d’impact des recommandations sur la prescription des dosages hormonaux d’intérêt (évolutions mensuelles en effectif et montant notamment).

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

N/A

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

DCIR

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)
Date de décès (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Date de soins : Nécessaire pour inclure les dosages biologiques d’intérêt réalisés durant la période d’étude - Date du décès : Nécessaire pour s’affranchir des patients décédés durant l’étude pour certains axes d’analyse

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autre

Responsable de traitement 1

Haute Autorité de Santé

5 Avenue du Stade de France 93210 Saint-Denis 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX France

Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Haute Autorité de santé

5 Avenue du Stade de France 93210 Saint-Denis 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2026 – Date de fin : 30/09/2026 Durée de l'étude : 9
Etape 1 : Dépôt du projet
02/03/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

0

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

dpo@has-sante.fr

5 Avenue du Stade de France 93210 Saint-Denis 93218 Saint-Denis La Plaine CEDEX France