N° 21624043

Induction du travail à terme par misoprostol oral et ballon de maturation cervicale (sonde de Foley ou Cook) dans une population à IMC bas ou élevé : étude de cohorte rétrospective et observationnelle

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Prévention et traitement
Sécurité des patients
Politiques publiques de santé

Domaines médicaux investigués

Pédiatrie

Bénéfices attendus

Cette étude va dans le sens de la personnalisation de la médecine et devrait permettre une meilleure prise en charge et une amélioration de taux de vois basse de ces catégories de patientes, dont la période post-opératoire est souvent marquée par un taux plus élevé d'infections, de complications anesthésiologiques et thromboemboliques.
Aucune étude n'a été trouvée pour comparer les différentes méthodes de maturation du col de l'utérus dans la population souffrant d'insuffisance pondérale.

Trouver la meilleure méthode d'induction pour ces populations fragiles permettra d'améliorer l'expérience de l'accouchement, en réduisant la durée du travail, le détresse fœtale et en augmentant le nombre d'accouchements par voie vaginale.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Montpellier

191 Av. du Doyen Gaston Giraud, 34295 Montpellier France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/05/2024 – Date de fin : 01/11/2024 Durée de l'étude : 6
Etape 1 : Dépôt du projet
20/09/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

une note d’information individuelles sur la recherche est transmise aux personnes concernées. Cette information est en conformité avec les articles 15 à 20 du RGPD

Délégué à la protection des données

CHU de Montpellier

191 Av. du Doyen Gaston Giraud, 34295 Montpellier France

dpo@chu-montpellier.fr