N° 27876075

Infirmier en pratique avancée mention urgence et consultation post-urgence : étude de faisabilité

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients
Organisation des établissements de santé
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Médecine d’urgence

Bénéfices attendus

Les services d’urgences font face à une surcharge croissante, aggravée par des difficultés d’accès aux soins de premier recours. Cette saturation impacte la fluidité des parcours de soins et la qualité de la prise en charge.
Un enjeu majeur réside dans le taux élevé de reconsultations à court terme, qui alourdit la charge de travail. Ces retours précoces peuvent être liés à une évolution non anticipée de la pathologie, mais aussi à la difficulté d’obtenir rapidement un rendez-vous en médecine de ville, en raison d’une pénurie de praticiens ou d’un manque de créneaux disponibles sous quelques jours.
Dans ce contexte, la mise en place d’une Consultation Post-Urgence par un Infirmier en Pratique Avancée pourrait représenter une solution pour améliorer le suivi des patients et limiter ces reconsultations évitables.
Objectif principal : Identifier les profils de patients qui reconsultent dans les 15 jours après un premier passage aux urgences.
Objectifs secondaires :
• Décrire les caractéristiques de ces patients (âge, sexe, antécédents médicaux, pathologies, motifs de la première consultation, motifs de la reconsultation).
• Analyser les dossiers médicaux pour estimer si une consultation post-urgence par un IPA aurait pu prévenir cette reconsultation.

Cette étude vise à démontrer qu’une consultation post-urgence gérée par un Infirmier en Pratique Avancée mention Urgence pourrait réduire les réadmissions évitables, améliorer la continuité des soins et optimiser les ressources hospitalières, tout en renforçant le rôle des IPA dans l’organisation des soins.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHR Metz-Thionville

Allée du Château 57530 Ars-Laquenexy 57085 Metz Cedex 03 France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/01/2025 – Date de fin : 01/06/2025 Durée de l'étude : 6
Etape 1 : Dépôt du projet
31/12/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Les patients sont informés par une lettre d’information dédiée de leur possibilité de participer à ce protocole de recherche observationnel rétrospectif. Ils seront inclus dans cette étude en cas de non-opposition après cette information, et pourront pendant toute la durée de l’étude faire valoir leur opposition à leur participation au protocole.

Délégué à la protection des données

CHR Metz-Thionville

Allée de Mercy 57530 Ars-Laquenexy 57085 Metz Cedex 03 France

delegue-protection-donnees@chr-metz-thionville.fr