Initiation d’une Réanimation Cardio-Pulmonaire (RCP) par un témoin avant l’arrivée des premiers secours sur La Réunion / RCP-RUN
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Connaissances de la prévalence d’initiation d’une RCP par un témoin avant l’arrivée des secours à La Réunion ainsi que sur la prévalence de RACS lors d’une RCP initiée par un témoin.
Identification des facteurs associés à la réalisation d’une RCP par les témoins
Arguments en faveur de l’utilité d’une application mettant en avant une communauté prête à agir contre les ACEH.
Mise en évidence éventuelle de différences de prévalence concernant l’initiation de la RCP par un témoin en fonction d’un territoire géographique donné (entre les 5 intercommunalités de l’ile de La Réunion)
Objectif principal : Evaluer la proportion de RCP initiées par un témoin parmi l’ensemble des ACREH avec témoins sur l’île de La Réunion
Objectifs secondaires :
Evaluer la proportion de RCP initiées par un témoin suite à des consignes données par la régulation
Evaluer la proportion de RCP initiées par un citoyen sauveteur lors du déclenchement de l'application SAUV LIFE
Comparer la proportion de RACS (Retour a une Activité Cardiaque Spontanée) en cas de RCP initiée ou non par un témoin avant l’arrivée des secours
Identifier les facteurs associés à l’initiation de la RCP par un témoin
* Critères d’inclusion
- Patients ≥ 18 ans
- ACR extra-hospitaliers recensés par la régulation/le service d’accès aux soins (SAS)/le centre 15 sur La Réunion entre le 1er novembre 2023 et le 31 octobre 2024 et pour lesquels une équipe de premiers secours (pompiers, service mobile d’urgence et de réanimation (SMUR) ou ambulance à défaut) a été déclenchée avec confirmation d’arrivée sur les lieux pour ce motif.
- ACR, toutes étiologies présumées.
- Sans mention d’opposition à l’utilisation secondaire de ses données dans le dossier médical
* Critères de non inclusion
- ACR dans des structures hospitalières telles que les centres hospitaliers universitaires (CHU), centres hospitaliers (CH), cliniques, ainsi que les EHPAD.
- ACR extra-hospitalier sans indication de réanimation médicale identifiée par la régulation en cas de rigidité cadavérique, de fin de vie prévu ou de découverte de corps.
- ACR extra-hospitalier survenant pendant la prise en charge des secours (ambulance, pompiers, SMUR).
- ACREH sans témoin présent physiquement sur les lieux
- ACREH survenant dans un contexte où le témoin n’a pas accès à la victime.
- ACR non confirmé par les équipes de soins sur les lieux d’intervention.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les droits des personnes prévus aux articles 15 à 20 du RGPD (accès, rectification, effacement, limitation et portabilité) sont expliqués le livret d’accueil transmis au patient et par voie d’affichage au sein de l’établissement. Pour l’information individuelle, le caractère rétrospectif monocentrique de cette étude observationnelle ne requiert pas d’information spécifique des personnes de l’utilisation secondaire de leurs données (en accord avec l’article 65-2 de la Loi Informatique et Libertés).
Délégué à la protection des données
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