IST MG: Infections sexuellement transmissibles à Mycoplasma genitalium : Aspects épidémiologiques, cliniques, microbiologiques, thérapeutiques.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Les ano-rectites d’origine infectieuse représentent une entité clinique peu décrite. Leur épidémiologie est mal connue tout comme leurs aspects cliniques, diagnostiques et thérapeutiques. Le centre de proctologie du Centre Marie Thérèse est le premier centre de Proctologie d’Ile-de-France à la fois par son recrutement et sa renommée, et draine une grande partie des patients atteints d’ano-rectite pour une prise en charge spécialisée. Le laboratoire de Microbiologie clinique du Groupe Hospitalier Saint Joseph est en lien avec le centre Marie Thérèse pour apporter son expertise sur le plan microbiologique et infectieux dans la prise en charge de ces infections. Ces dernières années, l’analyse des données issues de cette importante population de patients adressés au centre de proctologie Léopold Bellan pour suspicion d’ano-rectite a permis de retrouver les pathogènes Neisseria gonorrhoeae et/ou Chlamydia trachomatis. Mycoplasma genitalium (MG) est un pathogène émergent responsable d’Infection Sexuellement Transmissible (IST) et décrit de façon croissante ces dernières années. Des études concernant ce pathogène permettront de mieux cerner les facteurs de risque et de cibler des stratégies de prévention et de prise en charge thérapeutique optimisées.. . L’objectif principal sera de décrire les formes cliniques de ces infections ano-rectales et de préciser les présentations cliniques associées à M. genitalium, C. trachomatis et/ou N. gonorrhoeae.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Numéro d'autorisation CNIL
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Le formulaire d’information et de non-Opposition sera remis à chaque patient éligible au décours de son hospitalisation, de la consultation d’urgences ou programmée. L’information et le recueil de la non-opposition du patient sont tracés dans le dossier médical informatisé du patient, par le médecin investigateur, le jour de son inclusion dans le protocole. Les données médicales du patient seront collectées par l’équipe investigatrice à partir de son dossier médical informatisé. Elles correspondent aux données démographiques, au contexte médical, aux résultats des examens réalisés dans le cadre de la prise en charge du patient.. . Ce formulaire d’information précise que l’inclusion dans un protocole de recherche n’impliquant pas la personne humaine ne peut pas être réalisée sans information préalable, que le médecin investigateur doit fournir toutes les explications nécessaires concernant cette recherche, conformément aux dispositions des articles 13 et 14 du Règlement Général sur la Protection des Données (RGPD, Règlement (UE) 2016/679 du Parlement Européen et du Conseil du 27 avril 2016). L'information à la recherche fait l'objet d'un document écrit.. . Le patient peut à tout moment arrêter sa participation à la recherche sans justification conformément à l’article 21 du RGPD. Ceci n’aura pas de conséquence ni sur la qualité des soins et des traitements qui lui seront fournis ni sur sa relation avec son médecin. Les données recueillies jusqu’à l’expression de son opposition seront utilisées sauf demande exprès de sa part. En effet, conformément à l’article 17 du RGPD, le patient a le droit de demander l’effacement de ses données la concernant déjà collectées. Son opposition et l’accord d’utilisation ou non de ses données précédemment recueillies seront tracés dans son dossier médical informatisé.. . Conformément aux dispositions des articles 15 et 16 du règlement (UE) 2016/679 du 27 avril 2016 (Règlement Général sur la protection des données) de la loi n° 78-17 du 6 janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés, modifiée par la loi n° 2018-493 du 20 juin 2018 (décret n° 2018-687 du 1° août 2018), le patient dispose d’un droit d’accès, de rectification, de portabilité, d’effacement de celles-ci ou une limitation de traitement (cf. cnil.fr pour plus d’informations sur vos droits). Le patient dispose également d’un droit d’opposition à la transmission des données couvertes par le secret professionnel susceptibles d’être utilisées dans le cadre de cette recherche et d’être traitées. Sa demande doit être adressée au Délégué à la Protection des Données du Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph, soit par courrier électronique à l’adresse dpo@ghpsj.fr, soit par courrier postal à l’adresse : 185 rue Raymond Losserand – 75014 Paris.. . Le dossier médical restera confidentiel et ne pourra être consulté que sous la responsabilité du médecin s’occupant de son traitement ainsi que par les autorités de santé et par des personnes dûment mandatées par le Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph pour la recherche et soumises au secret professionnel.. . Si le patient le souhaite, il pourra être tenu informé des résultats globaux de cette recherche une fois celle-ci achevée. S’il a des préoccupations ou des questions au sujet de cette étude l’investigateur principal de cette étude, le Docteur Julie LOURTET, reste à sa disposition pour répondre à ses questions.