N° 26984672

- " jumeau numérique pour la radiothérapie adaptative guidée par la dose IRM" Optimiser le traitement par radiothérapie adaptative pour faire une radiothérapie guidés par la dose cumulée en développant des outils innovants basés sur les jumeaux numériques.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Sécurité des patients
Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Autre

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Améliorer la prise en charge du patient en terme de temps passé sous un appareil et ainsi simplifier aussi des étapes de planification préalable au traitement par radiothérapie adaptative pour une radiothérapie guidée par une dose cumulée en développant des outils innovants.
- Amélioration des pratiques
- développement d'outils innovants

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Dossiers Médicaux

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Pour améliorer les pratiques de prise en charge, d'innovation et de développement de nouveaux outils, cela nécessite la sélection d'une population par l'âge au moment de la prise en charge et donc un calcul entre la date de naissance et la date de soins ainsi qu'un panel spécifique de patient ayant participé à une recherche spécifique.
De plus il s'agit d’optimiser le traitement par radiothérapie adaptative pour faire une radiothérapie guidée par la dose cumulée
en développant des outils innovants basés sur les jumeaux numériques, ainsi l'intégration de jumeaux numériques permettrait d'optimiser globalement le traitement en réduisant la dose aux organes à risque tout en assurant une couverture tumorale optimale.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement privé de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

Renaud de Crevoisier

Avenue de la Bataille Flandres-Dunkerque Mai 1940 35000 Rennes 35042 rennes France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 30/10/2025 – Date de fin : 31/03/2029 Durée de l'étude : 42
Etape 1 : Dépôt du projet
07/10/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

- Information des patients lors de la prise en charge par le livret d'accueil,
- affichage dans les services de soins sur les missions de recherche du centre et les droits des patients
- Information comprenant les modalités d'exercice des droits
- Complément par une information individuelle par courrier (qui comporte le lien vers la liste des études rétrospectives réalisées)

Délégué à la protection des données

CENTRE EUGENE MARQUIS

Avenue de la Bataille Flandres-Dunkerque Mai 1940 35000 Rennes 35042 rennes France

rgpd@rennes.unicancer.fr