N° 26142299

La pratique de l’activité physique régulière a-t-elle une incidence sur la prévalence et l’intensité des douleurs chez la femme adulte souffrant de dysménorrhée primaire.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

Cette recherche s’inscrit dans une perspective de santé publique, puisqu’elle s’intéresse à un problème fréquent, les dysménorrhées primaires, pouvant affecter la qualité de vie et la participation sociale des femmes. L’étude explore le rôle potentiel de l’activité physique régulière comme facteur non médicamenteux de réduction de la douleur.

Sur le plan méthodologique, il s’agit d’une étude transversale réalisée au moyen d’un questionnaire en ligne. Celui-ci permet de recueillir des informations sur le niveau d’activité physique hebdomadaire et l’intensité des dysménorrhées.
Le questionnaire sera divisé en 3 parties :
- Recueil d'informations préliminaires et triage de la population ;
- Recueil du niveau d'activité physique ;
- Positionnement sur une échelle pour déterminer le grade des dysménorrhées.

La population ciblée est constituée de femmes adultes menstruées souffrant de dysménorrhées primaires.
Les objectifs poursuivis sont :
• Décrire le niveau hebdomadaire d’activité physique chez les femmes souffrant de dysménorrhées primaires.
• Évaluer l’association entre le niveau d’activité physique et l’intensité des douleurs menstruelles.
• Apporter des éléments de réflexion sur des stratégies non pharmacologiques susceptibles d’améliorer la santé et le bien-être des femmes.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre
Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Informations relatives à la pratique d'une activité physique et l'intensité des dysménorrhées.

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

L'âge des participantes doit être recueilli pour étudier l'intensité et la prévalence des dysménorrhées suivant la période de vie de la femme.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Giraud Emilie

Bâtiment Michel Royer, Rue de Chartres, Orléans 45100 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 2

Amandine PIERRU-CHANTENAY

Bâtiment Michel Royer, Rue de Chartres, Orléans 45100 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Calendrier du projet

Date de début : 11/09/2025 – Date de fin : 03/06/2026 Durée de l'étude : 9
Etape 1 : Dépôt du projet
05/09/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en laissant ses coordonnées aux participants.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

Château de la Source, Avenue du Parc Floral BP 6749, Orléans 45100 45100 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr