N° 33558767

La proprioception et le renforcement musculaire des muscles cervicaux comme prévention des commotions cérébrales chez les rugbymen professionnels.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation
Neurologie

Bénéfices attendus

La commotion cérébrale est une blessure invisible causée par un coup direct au niveau de la tête, sur toute autre région du corps ainsi que par toute chute au sol qui transmet une force impulsive à la tête.

Cette pathologie est fréquemment rencontrée dans les sports de contact tel que le rugby, en raison des impacts répétés lors de leur pratique. Il s’agit désormais d’une pathologie connue du grand public. Malgré cela, de nombreuses commotions restent non détectées lors des matchs et des entraînements, ce qui peut provoquer des séquelles sur le long terme pour les joueurs.

De nombreuses études travaillent sur la rééducation après une commotion mais peu cherchent à les prévenir par des programmes d’exercices spécifiques.

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’effet d’un programme associant des exercices de proprioception et de renforcement des muscles cervicaux sur la prévalence des commotions cérébrales chez les joueurs de rugby professionnels.

Type d'étude :
Il s'agit d'une étude primaire rétrospective, visant a recueillir les données d'un programme d'entrainement auprès de rugbymen d'un club professionnel français.

Population étudiée :
Rugbymen d'un club professionnel français, étant majeur et n'ayant pas de blessure au long cours.

Méthode de collecte des données :
Afin d'obtenir des données évaluables, le club sportif a effectué des tests de force musculaire et de proprioception des muscles cervicaux auprès des joueurs avant et après le protocole expérimental.
J'ai récupéré toutes ces données avec l'accord du club sportif et des joueurs afin de pouvoir les analyser.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Données issues d'objets médicaux connectés (hors dispositifs médicaux) ou d'outils digitaux (smartphone)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Crespeau

Rue Michel Royer 45100 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 2

Gilloir

Rue Michel Royer 45100 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Type de responsable de traitement 3

Autre

Responsable de traitement 3

RCO

Rue des Montées 45100 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 3
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 3
Teulé Romain

Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Calendrier du projet

Date de début : 07/09/2026 – Date de fin : 24/06/2027 Durée de l'étude : 9
Etape 1 : Dépôt du projet
06/09/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle de leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes. Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données, sauf si ses dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement. Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs. Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialités des informations traitées en laissant ses coordonnées aux participants.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

Avenue du Parc Floral 45100 Orléans 45100 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr