N° F20210706104021

A la recherche d’infection par un hantavirus en France en dehors de la zone d’endémicité connue - OUT OF PUUMALA

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Maladies infectieuses

Bénéfices attendus

Description de cas d’infection par un hantavirus chez des patients suspects de leptospirose en dehors de la zone d’endémie connue du virus Puumala et communication de cette information auprès des acteurs de santé pour amélioration de la prise en charge des patients.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance
Date de soins

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Autres structure de recherche

Responsable de traitement 1

Institut Pasteur

25 - 28 rue du Dr Roux 75015 Paris

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 08/01/2021 – Date de fin : 08/01/2023 Durée de l'étude : 2 ans
Etape 1 : Dépôt du projet
06/07/2021

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Depuis 2010, des dispositions ont été prises pour permettre aux patients prélevés de recevoir une information relative à une utilisation secondaire pour la recherche des échantillons et de leurs données associées à l’occasion de la réalisation du prélèvement sanguin.. . Le CNR de la leptospirose se chargera d’informer les patients via leurs médecins prescripteurs à l’aide d’une note d’information spécifique à cette étude. Cette note d’information présente le projet de recherche aux participants, leur explique leurs droits d'accès et de rectification des informations les concernant et les informe de leur droit d’opposition à la participation au projet de recherche.

Délégué à la protection des données

Institut Pasteur

25 - 28 rue du Dr Roux 75015 Paris

dpo@pasteur.fr