N° 24237701

Le ressenti des femmes des suites d'un examen gynécologique.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information sur la santé ainsi que sur l'offre de soins

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Gynécologie obstétrique

Bénéfices attendus

En France, le taux de participation au dépistage du cancer du col de l’utérus est inférieur au taux de seuil européen recommandé. Cela peut s’expliquer par le fait que l’examen gynécologique touche à la sphère intime de la femme. Il peut également être vécu comme douloureux, anxiogène ou inconfortable. L’intérêt de l’étude est d’évaluer le ressenti des femmes après un examen gynécologique afin de mieux comprendre les facteurs limitant leur suivi et d’améliorer par la suite la pratique des professionnels de santé.

Pour cette étude, sont concernées les femmes de plus de 18 ans ayant déjà effectué un examen gynécologique pelvien et exclues les patientes mineures, les femmes enceintes, les patientes sous tutelle ou curatelle et les patientes présentant des troubles neurocognitifs.

D'un point de vue méthodologique, les patientes seront invitées grâce à des affiches accrochées en salle d’attente des maisons de santé pluriprofessionnelles de Seine Maritime et de l’Eure à répondre à un auto-questionnaire évaluant leur ressenti concernant leur dernier examen pelvien via LimeSurvey ou en format papier qui sera mis sous enveloppe scellée.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Autre(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

L'objectif principal est d'évaluer le ressenti globale des femmes après leur dernier examen gynécologique.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Rouen Normandie

1, rue Thomans Becket, Mont-Saint-Aignan 76130 76821 MONT-SAINT-AIGNAN France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 01/09/2025 – Date de fin : 02/02/2026 Durée de l'étude : 6
Etape 1 : Dépôt du projet
15/05/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Université de Rouen Normandie

1 rue Thomas Becket , Mont-Saint-Aignan 76130 76821 MONT-SAINT-AIGNAN France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

En prenant attache soit avec le référent opérationnel soit avec le DPO selon les modalités énoncées dans la lettre d'information.

Délégué à la protection des données

Université de Rouen Normandie

1 rue Thomas Becket, Mont-Saint-Aignan 76130 76821 MONT-SAINT-AIGNAN France

dpo@univ-rouen.fr