N° 26922010

Le rôle du médecin traitant dans le suivi des patients atteints de cancer en phase de traitement active : une étude qualitative sur les attentes des patients.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Médecine générale

Bénéfices attendus

Objectif principal : Explorer les attentes des patients atteints de cancer en phase active de traitement envers leur médecin traitant.
Objectifs secondaires :
- Explorer les difficultés rencontrées par les patients
dans le parcours de soins
.- Identifier des pistes d’amélioration à partir du retour d’expérience des patients sur les difficultées
rencontrées.

Étude qualitative, analyse inductive générale.

Des oncologues du département de Haute-Savoie seront contactés
par mail, téléphone ou à l’oral afin de leur présenter notre étude.
Des formulaires d’information seront laissés à ceux-ci afin qu’ils puissent en informer les patients. Les participants seront sélectionnés sur la base du volontariat. Ils seront ensuite contactés par téléphone après avoir préalablement donné leur accord écrit à l’aide du formulaire d’information. Recrutement jusqu’à saturation des données Nous estimons le nombre de participant.e.s à 20. Les entretiens seront des entretiens semi-dirigés. Ils seront assurés individuellement par Estelle Col ou Lisa Dittly d’une durée de 30 minutes à 90 minutes.
Ils seront réalisés dans un bureau médical à l'hôpital de thonon les bains ou au domicile du patient, si cela est préférable pour lui.
Les entretiens seront enregistrés à l’aide d’une application dictaphone sur smartphone doublé d’un dictaphone.
Le guide d'entretien à été réalisé par Dittly Lisa et COL Estelle. Il sera préalablement testé sur 2 patients qui ne rentreront pas dans l’étude afin de s’assurer de la bonne compréhensions des questions.
La transcription pourra être envoyée aux participants s' ils le désirent.

Les critères d’inclusion sont:
-être adulte (avoir plus de 18 ans)
-avoir un cancer avec diagnostic établi histologiquement en phase active de traitement adjuvant à la chirurgie (que ce soit radiothérapie, chimiothérapie ou immunothérapie)
-tous les types de cancers peuvent être inclus
-tous les stades temps qu’ils sont en traitement actif depuis au moins 3 mois (métastatique, loco-régional)
-les patients devront avoir un médecin généraliste traitant et un oncologue référent

Les critères d'exclusion sont :
-avoir moins de 18 ans
-être en phase de rémission ou palliative de cancer
-ne pas avoir de médecin généraliste ou d’oncologue
-ne pas être en capacité de répondre ou comprendre un questionnaire par barrière de la langue, troubles cognitifs…

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux conditions sociales, environnementales, aux habitudes de vie et au contexte socio-économique des personnes concernées

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Commune de résidence de la personne étudiée
Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Commune de residence pour prendre dans notre N des patients dont le centre de soins est loins et d'autres proches de l'habitation pour avoir un échantillon plus représentatif.

Année de naissance pour diversier également les partcipants en sélectionnant tout age (correspondant aux critères d'inclusion et exclusion).

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université Grenoble Alpes, Etablissement Public à Caractère Scientifique Culturel et Professionnel

Saint-Martin-d'Hères (38400) 38058 Grenoble France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1
Justine Beaujean

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Département de Médecine générale

23 Avenue des Maquis du Grésivaudan 38700 La Tronche France

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 2

Mouthon Alexis

Bons-en-Chablais (74890) France

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 3

France

Calendrier du projet

Date de début : 01/10/2025 – Date de fin : 01/11/2026 Durée de l'étude : 13
Etape 1 : Dépôt du projet
05/10/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Alexis Mouthon

France

Destinataire des données 2

Jury de Thèse

Grenoble (38000) France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Nous devons fournir toutes les explications nécessaires concernant cette étude aux patients. Les patients ont le droit de décider à tout moment d’interrompre leur participation à l’étude sans aucune conséquence, ni justification. Les patients ont le droit de s'opposer à ce que leurs données soient utilisées pour cette recherche et les retirer à quelque moment que ce soit, et quel que soit le motif.

Délégué à la protection des données

L'Université Grenoble Alpes

Saint-Martin-d'Hères (38400) 38058 Grenoble France

dpo@grenet.fr