Le sommeil des patients en réanimation : état des lieux des prescriptions de psychotropes
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Amélioration des soins et de la santé publique par amélioration de la prise en charge du sommeil en réanimation et réduction des prescriptions de psychotropes.
L'objectif principal est d'évaluer l’impact d’une hospitalisation en réanimation sur la prescription de psychotropes.
Les éléments de méthode sont : Recueil des données démographiques et cliniques à partir du dossier patient, et transcription dans une base Excel de données anonymisées. Ils seront accessibles aux membres de l’équipe projet pour recueil, analyse et exploitation dans un article et une thèse.
La population d'étude est :
Critères d’éligibilité : Patients inclus dans l’étude SleepScan
Pathologie : hospitalisation en réanimation
Nombre de personnes concernées : 80 patients
Période des données récoltées : 08/2023-07/2024
Période de traitement des données récoltées : 02/2026-04/2026
Mode de collecte : Récupération des éléments sur Télémaque et Métavision puis enregistrement dans Excel anonymisé
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
1
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les patients sont informés individuellement par une note d'information écrite.
Une information sera également relayée sur le portail de transparence dématérialisé qui précise : le responsable de traitement, la finalité du projet, le rappel du droit d’accès, de rectification, d’effacement ou de limitation des données ainsi que le contact du délégué à la protection des données
(DPO) et de l’investigateur pour faire valoir ces droits.
Les patients sont également informés qu'ils peuvent saisir la CNIL.