Les troubles musculosquelettiques chez les pianistes.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Le but serait d’objectiver l’existence des TMEM chez les pianistes et de repérer les facteurs de risques liés à leurs habitudes de jeu et les facteurs de risques individuels parmi les quatre catégories connues (biomécanique, psychosociale, organisationnelle et personnelle).
Il est primordial d’identifier les facteurs de risque des pianistes pour prévenir et éviter des blessures.
- Objectif principal : L’objectif principal de cette étude est de déterminer les facteurs de risques des TMEM chez les pianistes professionnels et les pianistes étudiants en voie de professionnalisation.
- Objectifs secondaires : L’objectif secondaire serait de définir la prévalence des TMEM chez ces mêmes pianistes
Le type de notre étude est une étude de recherche primaire qualitative par un recueil de données (questionnaire).
Randomisation :
Le questionnaire sera diffusé de manière à toucher le plus de personnes notamment par l’intermédiaire d’une affiche avec un flash code redirigeant directement à notre questionnaire. Les données seront parfaitement anonymes.
Population-cible : La population cible regroupe les pianistes étudiants en voie de professionnalisation et les pianistes professionnels.
Les critères d’inclusion des participants sont :
- Les pianistes étudiants en voie de professionnalisation et les pianistes professionnels
- Tous les types de musiques confondues (classique/jazz…)
Critères d’exclusion des participants :
Les critères d’exclusion des participants sont :
- Les pianistes amateurs (n’étant pas étudiant en voie de professionnalisation)
- Les personnes de moins de 18 ans et plus de 65 ans
- Les chefs d’orchestres
- Les personnes ayant des antécédents positifs à des affections neurologiques et/ou
rhumatismales et/ou psychologiques chroniques et très invalidantes au cours des 12 derniers
mois.
- Les personnes ayant subi une chirurgie des membres supérieurs et/ou de la colonne vertébrale
au cours des 12 derniers mois
Statistiques envisagées : Notre étude comportera une partie avec une approche croisées des résultats donc avec une interprétation statistique. Le croisement des données servira à déterminer s’il existe une corrélation entre les variables étudiées. Nous aurons donc recours à des tests statistiques (analyse par modèle multivarié) et un logiciel statistique pour évaluer la significativité de nos hypothèses et éviter les erreurs de calcul.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Type de responsable de traitement 2
Responsable de traitement 2
Localisation du responsable de traitement 2
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droits d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en faisant ses coordonnées aux participants.