N° 20511225

Les troubles musculosquelettiques chez les pianistes.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

Le but serait d’objectiver l’existence des TMEM chez les pianistes et de repérer les facteurs de risques liés à leurs habitudes de jeu et les facteurs de risques individuels parmi les quatre catégories connues (biomécanique, psychosociale, organisationnelle et personnelle).
Il est primordial d’identifier les facteurs de risque des pianistes pour prévenir et éviter des blessures.

- Objectif principal : L’objectif principal de cette étude est de déterminer les facteurs de risques des TMEM chez les pianistes professionnels et les pianistes étudiants en voie de professionnalisation.
- Objectifs secondaires : L’objectif secondaire serait de définir la prévalence des TMEM chez ces mêmes pianistes

Le type de notre étude est une étude de recherche primaire qualitative par un recueil de données (questionnaire).

Randomisation :
Le questionnaire sera diffusé de manière à toucher le plus de personnes notamment par l’intermédiaire d’une affiche avec un flash code redirigeant directement à notre questionnaire. Les données seront parfaitement anonymes.

Population-cible : La population cible regroupe les pianistes étudiants en voie de professionnalisation et les pianistes professionnels.

Les critères d’inclusion des participants sont :
- Les pianistes étudiants en voie de professionnalisation et les pianistes professionnels
- Tous les types de musiques confondues (classique/jazz…)
Critères d’exclusion des participants :

Les critères d’exclusion des participants sont :
- Les pianistes amateurs (n’étant pas étudiant en voie de professionnalisation)
- Les personnes de moins de 18 ans et plus de 65 ans
- Les chefs d’orchestres
- Les personnes ayant des antécédents positifs à des affections neurologiques et/ou
rhumatismales et/ou psychologiques chroniques et très invalidantes au cours des 12 derniers
mois.
- Les personnes ayant subi une chirurgie des membres supérieurs et/ou de la colonne vertébrale
au cours des 12 derniers mois

Statistiques envisagées : Notre étude comportera une partie avec une approche croisées des résultats donc avec une interprétation statistique. Le croisement des données servira à déterminer s’il existe une corrélation entre les variables étudiées. Nous aurons donc recours à des tests statistiques (analyse par modèle multivarié) et un logiciel statistique pour évaluer la significativité de nos hypothèses et éviter les erreurs de calcul.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Juhellé

45100 ORLEANS France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Type de responsable de traitement 2

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 2

Creusot

37000 Tours France

Localisation du responsable de traitement 2
  Dans l'UE
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Non

Calendrier du projet

Date de début : 14/10/2024 – Date de fin : 01/06/2025 Durée de l'étude : 8
Etape 1 : Dépôt du projet
14/10/2024

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Dans un projet de recherche, les droits des articles 15 à 20 du RGPD garantissent aux participants un contrôle sur leurs données personnelles. Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droits d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit à la limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées en faisant ses coordonnées aux participants.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

45100 ORLEANS France

dpo@univ-orleans.fr