N° 26138482

L’impact de la communication de l’ordonnance sur l’observance en consultation de médecine générale chez les personnes sourdes ou malentendantes.

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Médecine générale

Bénéfices attendus

Cette recherche vise relever les freins et les leviers de la communication du médecin au moment de la communication de l'ordonnance en consultation de médecine générale chez un patient sourd ou malentendant.

En effet, l'observance et la communication autour de l'ordonnance est un moment de transmission d'information important lors de la consultation de médecine générale et non étudié chez les personnes Sourdes. 

De plus, les patients sourds et malentendants moyens à sévères représentent environ 8% de la population française selon l’étude du DREES en 2014, évaluée sur la population de 2008. 

L'objectif poursuivit tend à relever les freins et les leviers de la communication du médecin au moment de l'ordonnance modifiant l'observance avec des patients Sourds.

Pour ce faire, un questionnaire et des entretiens semi-directifs enregistrés vont être proposés aux personnes sourdes ou malentendantes.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations médico-sociales relatives à la situation des personnes en situation de handicap

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

Relever les freins et les leviers de la communication du médecin au moment de l'ordonnance modifiant l'observance avec des patients sourds ou malentendants.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Université de Rouen Normandie

1, rue Thomas Becket, Mont-Saint-Aignan 76130 76821 MONT-SAINT-AIGNAN France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 06/10/2025 – Date de fin : 30/12/2026 Durée de l'étude : 1
Etape 1 : Dépôt du projet
08/09/2025

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

En prenant attache soit avec le référent opérationnel soit avec le DPO selon les modalités énoncées dans la lettre d'information.

Délégué à la protection des données

Université de Rouen Normandie

Rue Thomas Becket 76130 Mont-Saint-Aignan 76821 MONT-SAINT-AIGNAN France

dpo@univ-rouen.fr