N° F20210402175105

manque du mot : création d'une échelle de plainte

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Objectifs de l'étude

Prise en charge des patients

Domaines médicaux

Maladies neurodégénératives
Personnes âgées et Gériatrie
Autre

Catégories des données utilisées

Les données personnelles de santé que vous utilisez portent sur les caractéristiques suivantes des bénéficiaires :
Pathologies

Bénéfices attendus

Notre projet permettra de développement un questionnaire permettant de recueillir le ressenti subjectif des patients concernant leur manque du mot. Il n'existe aucune échelle validée en français portant spécifiquement sur cette difficulté

Eléments de méthode

Dans la première étape du projet, des personnes présentant un manque du mot dans le cadre d'une atteinte neurologique seront interrogés suivant un questionnaire semi-structuré sur leur vécu concernant le manque du mot. Les interviews seront menées par téléphone ou en face à face jusqu'à épuisement des items. Les idées recueillies serviront à l'établissement des items d'une première version de l'échelle de plainte. Cette version sera ensuite soumise à des sujets sains et à quelques patients présentant la même difficulté pour vérifier la bonne compréhension des questions.

Origine des données

Enquête

Population concernée

Patients atteints de pathologies neurologiques rencontrés en cabinet libéral d'orthophonie et en servie de neurologie en 2021 interrogés par téléphone ou dans le cadre d'entretiens en face à face lors d'une visite sur le lieu de soin ou dans un lieu du choix de la personne interrogée

Organismes parties au projet

Type de responsable de traitement

Université/Ecole

Responsable de traitement

FACULTÉ DES SCIENCES MÉDICALES ET PARAMÉDICALES

27 boulevard Jean Moulin 13005 Marseille

Délégué à la Protection des Données

véronique sabadell

sce de Neuropsychologie 264 rue saint pierre timone adultes 13005 Marseille

veronique.sabadell@etu.univ-amu.fr

Représentant du responsable de traitement (si hors UE)

Non renseigné

Responsable de mise en œuvre différent du responsable de traitement

Non

Calendrier et statut d'avancement

Terminé
Date de début : 04/05/2021 – Date de fin : 12/06/2024
Etape 1 : Dépôt du projet
02/04/2021
Etape 2 : Complétude
Non renseigné
?
Etape 3 : Transmission CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 4 : Statut CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 5 : Sens avis CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 6 : Avis CEREES/CESREES
Non renseigné
?
Etape 7 : Dépôt CNIL
Non renseigné
?
Etape 8 : Statut CNIL
Non renseigné
?

Décision
Non renseigné
?
Etape 9 : Entité mettant à disposition
Tiers 

Informations réglementaires

Destinataire(s) des données

Non renseigné

Durée de conservation des données aux fins du projet

2

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence
Numéro d’autorisation / MR : 004

Existence d’une prise de décision automatisée

Non renseigné

Base juridique

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert hors UE

  Non

Garanties transfert

Non renseigné

Variables sensibles utilisées

Non renseigné

Droits des personnes

Conformément à l’article 11 du RGPD, compte tenu de l’impossibilité pour le responsable de traitement d’identifier les personnes concernées et de la nécessité du traitement pour l’exécution d’une mission d’intérêt public, les droits prévus aux articles 15 à 20 RGPD (accès, rectification, effacement et portabilité) ne sont applicables. Le droit d’opposition n’est pas applicable non plus en vertu du 6) de l’article 21 du RGPD puisque ce traitement mené à des fins de recherche scientifique est nécessaire pour l’exécution d’une mission d’intérêt public.

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