Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Cette étude de pharmaco-épidémiologie s’intègre dans le programme de travail du Groupement d’intérêt scientifique EPI PHARE (GIS ANSM-CNAM) qui a pour objectifs d’apporter aux autorités de santé des informations sur l’utilisation, les bénéfices et les risques des produits de santé. Cette étude est réalisée par des épidémiologistes, biostatisticiens et data-managers dûment formés et habilités.
L’objectif est de décrire et analyser l’évolution des modalités de l’utilisation des médicaments psychotropes et les déterminants médicaux et socio-démographiques associés chez les jeunes âgés de 12 à 30 ans entre 2010 et 2024, en tenant compte de leur âge et de leur sexe grâce à une étude de cohorte. Un autre objectif est d’identifier et décrire les patients ayant bénéficié des séances gratuites de psychothérapie via le dispositif MonPsy mis en place en 2022, ainsi qu’évaluer son impact sur l’utilisation des médicaments psychotropes grâce à une étude de cohorte.
Population d’étude : Une cohorte de sujets âgés de 12 à 30 ans, ayant eu au moins une initiation de psychotrope entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2024 sera constituée ainsi qu’une cohorte de sujets âgés de 12 à 30 ans, ayant eu au moins une séance de psychothérapie remboursée via le dispositif Mon Psy entre le 1er janvier 2010 et le 31 décembre 2024
Années de requêtage (incluant la profondeur d’historique nécessaire à l’étude) : 01/01/2010 – 31/12/2024
Description macroscopique des variables DCIR et PMSI utilisées : caractéristiques sociodémographiques, remboursements de soins ambulatoires (consultations médicales, actes médicaux, médicaments, etc.), ALD, séjours en établissement de soins médico-sociaux, hospitalisations PMSI (MCO, SSR, RIM-P, HAD : durées d’hospitalisation, diagnostics, actes réalisés), causes médicales de décès (CépiDC).
Données utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
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