Mortalité à 5 ans après une tentative de suicide : résultats de la cohorte VigilanS
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
La connaissance du devenir à long terme des patients ayant réalisé une tentative de suicide (TS) est essentielle pour la prévention du suicide. Une méta-analyse récente estimait le taux de décès par suicide à 5,6% à 5 ans après une TS. La cohorte VigilanS, de par sa taille (7406 patients), son caractère prospectif et son exhaustivité, représente une opportunité unique d’évaluer cette mortalité en France et d’identifier les périodes et profils les plus à risque. L’objectif principal de l’étude est de déterminer le taux de décès par suicide à 5 ans après une TS dans la cohorte VigilanS. Les objectifs secondaires sont d’identifier les facteurs sociodémographiques et cliniques associés à la mortalité toutes causes et par suicide à 5 ans, et de comparer ces résultats aux données de la littérature internationale.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)
Données sociodémographiques (date de naissance, lieu de naissance, sexe)
Données relatives au décès (date et lieu de décès) puis cause médicale de décès.
Source de données utilisées
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Source(s) de données appariées
L’appariement entre la base VigilanS et le CépiDc sera réalisé de façon déterministe, à partir des variables communes : sexe, date de naissance, date de décès et département de naissance et de décès.
Type d'appariement
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Afin de réaliser un appariement indirect entre la base Vigilans et le CepiDC, l'utilisation de ces variables est nécessaire.
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
24
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
L’étude VigilanS a reçu l’ensemble des autorisations réglementaires nécessaires (Comité d’éthique Nord-Pas-de-Calais, CNIL). Les patients ont été informés oralement et par écrit de leur participation au programme VigilanS, conformément au cadre légal en vigueur. La présente demande d’appariement avec le CépiDc s’inscrit dans ce protocole déjà approuvé.