N° 30030857

Mortalité associée à l’asthme : analyse des données du cepiDC-inserm : Etude ARMiF

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Allergologie
Immunologie
Pneumologie

Bénéfices attendus

L’étude ARMiF poursuit de nombreux intérêts publics.
Elle a pour finalité une information sur la santé, ainsi que sur la prise en charge médicale des patients asthmatiques en identifiant des facteurs et/ou des maladies associées à une possible surmortalité.
Elle apporte aussi des informations sur une veille sanitaire et sur l’évolution des marqueurs de santé et de mortalité des patients asthmatiques.
De nombreux bénéfices directs et indirects pourront être issus de cette étude.
On améliorera les connaissances sur la mortalité liée à l’asthme ce qui permettra de mieux connaitre d’une part les indices de mortalité et les maladies associées.
Ces connaissances pourront dans un second temps ouvrir à des études dédiées sur l’ensemble de ces causes associées qui pourraient permettre à long terme influer les décisions de santés publiques en termes de prévention avec pour finalité de diminuer la part de mortalité évitable liée à l’asthme.
L’objectif de notre étude est de mieux comprendre les causes de mortalité liées à l'asthme, en analysant les données des certificats de décès compilées par le Centre Épidémiologique sur les Causes Médicales de Décès (CépiDc) de l'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) entre 2017 et 2024, de calculer d’une part, les taux de mortalité ajustés selon l'âge pour l'asthme, et d’étudier d’autre part, les différences de mortalité en fonction de l'âge et du sexe, et recenser les causes sous-jacentes des décès (UCD).
Il y a donc une justification scientifique à l’étude des données Françaises de mortalité et notamment dans la période COVID pour mettre en avant des causes associées de mortalité qui pourraient être prévenues et modifier la prise en charge des malades asthmatiques.
La population de l’étude sera incluse en répondant aux critères d’inclusion suivant
- Certificat de décès enregistré en France métropolitaine sur la période 2017-2024
- De décédants majeurs
- Répondant au code de la CIM 10 correspondant à l’asthme (J450, J451, J459 and J46) comme diagnostics principaux ou associés de décès.
Ces données permettront d’analyser les indicateurs de mortalité et de causes associées à la mortalité, objectifs principaux et secondaires de cette étude.
Après avoir extrait et préparé les données issues de CepiDC/SNDS, nous effectuerons les analyses statistiques nécessaires.
Les variables catégorielles sont présentées sous forme de valeurs absolues (avec pourcentages) ; tandis que les variables continues sont présentées sous forme de moyenne ± écart type (ET). Les variables catégorielles seront comparées par le test exact de Fisher. Les variables continues seront comparé par régression linéaire et test de Student.
Les différences seront considérées comme statistiquement significatives lorsque p<0,05.
Une analyse de sensibilité a été réalisée chez les patients présentant une mortalité très précoce (moins de 55 ans) avec la même analyse que les décès des personnes décédées en général.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Autre

Autre(s) catégorie(s) de donnée(s) utilisée(s)

Information sur la cause de mortalité

Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)

Causes médicales de décès

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Portail de la CNAM

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

ASSISTANCE PUBLIQUE – HOPITAUX DE PARIS, Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI)

1 Avenue Claude Vellefaux 75010 Paris 75010 Paris France

Représentant du responsable de traitement 1
Milan LAZAREVIC.
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
  Oui

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

ASSISTANCE PUBLIQUE – HOPITAUX DE PARIS, Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI)

1 Avenue Claude Vellefaux 75010 Paris 75010 Paris

Calendrier du projet

Date de début : 17/03/2026 – Date de fin : 17/10/2026 Durée de l'étude : 7
Etape 1 : Dépôt du projet
17/03/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Accès permanent

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

1

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Délégué à la protection des données

ASSISTANCE PUBLIQUE – HOPITAUX DE PARIS (AP-HP), Direction des Systèmes d’Information

33 Boulevard de Picpus 75012 Paris 75012 Paris France