MyPrevConnect - Pré-test 2
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
A l'Institut Pasteur de Lille, des examens de prévention en santé (EPS) sont proposés gratuitement par la CPAM, principalement à des personnes en situation de précarité ou éloignées du système de soins. À l'issue de ces bilans, un entretien individuel de prévention permet d'évaluer l'état de santé des participants et de leur proposer des actions de prévention adaptées.
Dans ce contexte, le projet MyPrevConnect a été développé afin d'évaluer l'efficacité d'un parcours numérique personnalisé de prévention en santé. L'étude compare un parcours de prévention classique (EPS + entretien individuel) à un parcours associant les EPS à l'application **VIPALI**, qui propose des recommandations personnalisées à partir de questionnaires couvrant 12 domaines de prévention (activité physique, nutrition, sommeil, stress, etc.).
Afin d’anticiper cette future mise en place et de répondre aux éventuelles interrogations, un premier pré-test avait déjà été réalisé pour évaluer
l’utilisation de l’application VIPALI.
Ce deuxième pré-test a pour objectif d’évaluer la compréhension et le temps de réalisation des deux questionnaires psycho-comportementaux : le HPLP II (Health-Promoting Lifestyle Profile II) et un second sur la perception des participants vis-à-vis du futur programme de prévention développé par l’Institut Pasteur de Lille, utilisés dans le cadre de cette future étude afin d’identifier d’éventuelles difficultés de compréhension, de recueillir les retours des participants et de vérifier l’adéquation des questionnaires. Leur durée est d’environ 15 minutes chacun.
A l’issue de cette étape, un code d’accès à l’application VIPALI sera remis pour une durée de 6 mois.
Environ 50 participants pourront être inclus dans cette deuxième phase de pré test.
Cette recherche s’inscrit dans une volonté d’agir concrètement pour une prévention personnalisée et accessible à tous.
Elle s’inscrit dans une démarche de prévention primaire et vise à évaluer l’efficacité d’un parcours numérique personnalisé de prévention en santé.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Conformément aux articles 15 à 20 du Règlement Général sur la Protection des Données
(RGPD), les personnes concernées par l’étude disposent des droits suivants sur leurs
données personnelles :
*Droit d’accès : les participants peuvent obtenir des informations sur les données les
concernant, leur origine, leur utilisation et leurs destinataires.
*Droit de rectification : ils peuvent demander la correction de données inexactes ou
incomplètes.
* Droit à l’effacement : ce droit peut s’exercer en cas de retrait du consentement, sauf si
la conservation des données est nécessaire à des fins scientifiques ou réglementaires.
*Droit à la limitation du traitement : les participants peuvent demander la suspension
temporaire de l’utilisation de leurs données, notamment en cas de contestation.
*Droit à la portabilité : ils peuvent recevoir leurs données dans un format structuré et les
transmettre à un tiers, sous réserve de faisabilité technique.
*Droit de retrait du consentement : les personnes peuvent retirer leur consentement à
tout moment, sans que cela n'affecte la licéité du traitement déjà effectué.
Les demandes d’exercice de droits peuvent être adressées au responsable