N° F20230630153447

NEU-APL: Etude de la corrélation entre l’indice de fluorescence des neutrophiles (NEU-SFL) et la présence d’anticorps anti-phospholipides

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Autre

Domaines médicaux investigués

Autre

Bénéfices attendus

De par son incidence, la maladie thromboembolique veineuse constitue un réel enjeu de santé publique. Un des facteurs de risques acquis de survenue de MTEV est le Syndrome des anti-phospholipides (SAPL). Récemment, une étude a montré une augmentation significative du nombre de NETs (neutrophil extra cellular traps), par le processus de NETose, chez des patients SAPL+, cette association étant plus significative chez les patients présentant une triple positivité aux anti-phospholipides (lupus anticoagulant, anti-beta 2 glycoprotéine 1 et anti-cardiolipide), suggérant ainsi une association entre NETose et thrombose chez les patients SAPL+ (de Moraes Mazetto B et al. Thromb Res 2022),. Actuellement, les techniques de référence permettant de mettre en évidence le mécanisme de NETose, basées sur la fluorescence, sont fastidieuses et peu reproductibles (Stiel et al. Crit Care 2016).. . Une alternative plus reproductible a été récemment décrite dans le choc septique compliqué de coagulation intra-vasculaire disséminée (Stiel et al. Thromb Res 2019). Elle est basée sur l’index de fluorescence des polynucléaires neutrophiles, donnée facilement obtenue par l’automate de numération Sysmex que nous possédons au laboratoire. Ce paramètre reflète le degré de condensation de la chromatine et pourrait donc être un indicateur fiable de NETose.. . . Notre objectif est donc de rechercher une corrélation entre le NEU-SFL, marqueur indirect de NETose et la présence d’anticorps anti-phospholipides chez les patients avec antécédents de MTEV.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Etablissement public de santé (dont fédération)

Responsable de traitement 1

CHU de Nîmes

place du Pr Debré 30000 Nîmes

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 30/06/2023 – Date de fin : 12/07/2024 Durée de l'étude : 2
Etape 1 : Dépôt du projet
30/06/2023

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

15

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(e) exécution d’une mission d’intérêt public

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(i) intérêt public dans le domaine de la santé publique

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Non-opposition systématiquement recueillie lors de la consultation des patients après information orale et présentation de la note d’information (cf diapo suivante)

Délégué à la protection des données

chu de nimes

place du Pr DEBRE 30000 nimes

dpd@chu-nimes.fr