OvIMU (OVulation Induction Medications Utilization)
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
L'infertilité est une affection en augmentation en France ces dernières années, et qui entraîne un impact important sur la qualité de vie et la santé mentale des couples et des femmes qui y font face, non seulement en raison de la durée et de la complexité des traitements, mais aussi à la possibilité que ceux-ci ne soient pas efficaces (7).
De ce fait, mieux connaître les modalités d'utilisation des médicaments inducteurs de l'ovulation qui, dans le cadre de l'infertilité féminine, sont associés à de multiples interventions pour la traiter, pourrait permettre d'améliorer la prise en charge. Ceci permettrait aussi de conduire à la mise en place de politiques visant à mieux soutenir les couples et les femmes qui ont recours à ces traitements. Par ailleurs, mieux comprendre l'utilisation de ces médicaments permettrait de repérer des besoins potentiels dans la population, ce qui motiverait la recherche afin d'améliorer l'état des connaissances sur l'infertilité.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'utilisation et l'efficacité des médicaments inducteurs de l'ovulation en France, en analysant leurs modalités d'utilisation, les tendances temporelles, ainsi que les caractéristiques de la population des femmes en âge de procréer qui y ont eu recours
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Composante(s) de la base principale du SNDS mobilisée(s)
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Le croisement de variables sensibles dans le SNDS est indispensable pour cette étude, car il permet d’identifier précisément la population exposée, en se basant notamment sur la date des soins, et de caractériser cette population selon des critères démographiques essentiels à l’analyse (date de naissance, commune de résidence).
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Le responsable de traitement est également responsable de mise en oeuvre
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3 ans, 1 pour produire les analyses et 2 en archivage