Parcours COOrdonné pour l’arrêt du TABac : Le dispositif Ville-Hôpital PACOO-TAB PACOO-TAB
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Nous proposons à des médecins tabacologues hospitaliers d’expérimenter un PArcours COOrdonné ville-hôpital pour l’arrêt du TABac (PACOO-TAB), au bénéfice des patients fumeurs en demande d’aide. Ce parcours innovant, alternant les consultations du patient entre spécialistes en tabacologie et médecins généralistes, permet d’apporter une formation dite « expérientielle » aux médecins de premier recours impliqués, afin de démultiplier les acteurs capables de prendre en charge les patients fumeurs. Par ailleurs, ce dispositif permettra de désengorger les consultations hospitalières pour ouvrir l'accès aux patients complexes.
L’objectif principal de l’intervention est de réduire la prévalence du tabagisme au sein de la population générale, en démultipliant les acteurs de la prise en charge des fumeurs.
Les objectifs secondaires permettront de s'’assurer de l’adhésion des médecin généraliste au dispositif, d'évaluer la satisfaction des MG quant à ce mode prise en charge, permettre un accroissement perçu par les médecins généralistes de leurs compétences et de s’assurer de l’adhésion des patients au dispositif.
Enfin le troisième objectif sera d'appréhender le vécu des acteurs de ce dispositif. (Spécialistes, médecins généralistes et patients).
La population à l'étude correspondra aux différents critères d'inclusion: Patients majeurs fumeurs, -Demandeurs d’une aide pour arrêter de fumer du tabac, Patients de novo, Adressé par son médecin traitant ou venant de sa propre initiative et acceptant les principes du parcours coordonné.
Il s'agit d'une étude prospective multicentrique. Les centres investigateurs ont été recrutés sur le mode du volontariat, et les correspondants spécialistes, bénéficient d'une formation sur 3 réunions au protocole de recherche et notamment à l'utilisation des outils-support et des outils de recueil.
L'analyse des résultats est de 3 ordres:
Le taux d'abstinence supérieure à 6 mois (seuil habituel dans les études scientifiques);
Des indicateurs quantitatifs, répondant de façon systématique aux objectifs secondaires
Une étude qualitative par entretiens auprès des acteurs du parcours: Patients Médecins généralistes et tabacologues.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement
Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
3
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Le droit d'accès, droit de rectification, droit d'effacement, droit à la portabilité des données ainsi que le droit d'opposition au traitement des données patients inclus dans le dispositif est prévu par le responsable du traitement.
Les patients sont informés de leurs droits à l'entrée dans l'étude par l'investigateur associé, et pour modification reviendront vers lui qui en informera le responsable du traitement. Les modifications seront prises en compte dans un délai maximum d'un mois suivant la demande.