ParIA : Développement d’un modèle d’interprétation automatique en scintigraphie parathyroïdienne
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Finalité de l'étude
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Cette étude vise à développer un outil automatisé d’aide à la décision médicale pour améliorer la fiabilité, la reproductibilité et l’accessibilité du diagnostic. Elle s’inscrit dans le cadre du développement d’algorithmes de détection assistée par IA pour optimiser la prise en charge des patients et alléger la charge de travail des médecins.
Etude rétrospective basée sur l’analyse de scintigraphies déjà réalisées. Les données seront extraites des dossiers médicaux pour entraîner et tester un modèle d’intelligence artificielle capable d’identifier automatiquement les glandes parathyroïdiennes hyperfonctionnelles sur les images de scintigraphie.
Objectif principal : Créer un modèle performant en utilisant les patients de 2019, 2020 et 2021,2022 et 2023 comme base d’entrainement/validation à l’exception de quelques patients de 2022 et 2023 qui constitueront la base de test.
Objectifs secondaires : Evaluer l’impact des pathologies thyroïdienne sur les performances du modèle.
Critère de jugement principal : Balanced accuracy du modèle d’interprétation (utilisation des patients de 2020-2021 comme base test).
Critères de jugement secondaires : Balanced accuracy en excluant les patients avec pathologie thyroïdienne.
Population étudiée : Patients nécessitant une scintigraphie parathyroïdienne pour hyperparathyroïdie primaire.
Critères d’inclusion : Patients ayant réalisé une scintigraphie parathyroïdienne pour hyperparathyroïdie primaire au CAL entre le 01/01/2019 et le 31/02/2023
Critères de non inclusion : Refus exprimé de l’utilisation des données médicales à des fins de recherche.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)
Appariement entre les sources de données mobilisées
Variables sensibles utilisées
Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)
Données essentielles à la réalisation des objectifs de l'étude
Recours au numéro d'identification des professionnels de santé
Plateforme utilisée pour l'analyse des données
Acteurs finançant et participant à l'étude
Responsable(s) de traitement
Type de responsable de traitement 1
Responsable de traitement 1
Localisation du responsable de traitement 1
Représentant du responsable de traitement 1
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Encadrement réglementaire
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
2
Existence d'une prise de décision automatisée
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Les personnes peuvent exercer leurs droits en contactant le DPO de l'établissement. Les modalités d'exercice des droits sont précisés dans la note d'information remise au patient ou via le portail de transparence medonnées.unicancer.fr