N° 33637025

Parmi tous les traitements contre le lymphœdème, lesquels sont les plus utilisés par les kinésithérapeutes spécialisés dans la prise en charge des patientes après un cancer du sein ?

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Information des professionnels de santé et des établissements de santé sur leur activité

Objectifs poursuivis

Prévention et traitement

Domaines médicaux investigués

Médecine physique et de réadaptation

Bénéfices attendus

1. Contexte et justification de l'étude

Le cancer est une maladie due à une prolifération incontrôlée par des cellules transformées soumises à l’évolution par sélection naturelle.
En 2022, le cancer est responsable de plus de 9,7 millions de décès dans le monde. En France, plus de 430 000 nouveaux cas de cancers ont été diagnostiqués en 2023.

En France, 33 % des nouveaux cas chez les femmes sont des cancers du sein en 2023. En 2018, 18 % des décès chez une femme diagnostiquée étaient dus à un cancer du sein. Le cancer du sein est caractérisé par une croissance incontrôlée des cellules mammaires anormales, qui forment les tumeurs. Le cancer peut se propager dans la chaîne ganglionnaire, puis dans tout le corps.

Les traitements contre le cancer peuvent engendrer un lymphœdème. Pour le réduire, il existe plusieurs techniques, telles que le drainage manuel, les bandes de compression, les manchons ou l’activité physique. Cependant, il n’existe pas de recommandations claires sur la conduite à tenir lors d’une prise en charge d’une patiente avec un lymphœdème suite aux traitements du cancer du sein.

2. Objectif de l'étude

L'objectif est d’identifier les techniques les plus fréquemment employées par les kinésithérapeutes, ainsi que celles offrants la meilleure efficacité pour réduire le lymphœdème et améliorer la qualité de vie des patientes.

3. Méthodologie
a. Population-cible
La population ciblée est celle des kinésithérapeutes adhérents aux associations de la « RKS », « IPPP » et « AKTL », qui prennent en charge des patientes avec un lymphœdème après les traitements contre le cancer du sein et qui réalise l'entièreté de la prise en charge.

b. Type d’étude
Il s’agit d’une étude primaire observationnelle.

c. Méthode de collecte de données
Les données seront recueillies par le biais d'un questionnaire en ligne que je diffuserai aux participants/es.
Le questionnaire sera structuré en plusieurs parties :
1. Les informations générales (sexe, âge, région d'exercice)
2. Type de prise en charge (critères d'exclusion, techniques utilisées)

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Enquête(s)

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Aucune

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Université, école, structure de recherches dans le domaine médicale / épidémiologique / pharmacovigilance

Responsable de traitement 1

Paris

Rue Michel Royer 45100 Orléans 45100 Orléans France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Calendrier du projet

Date de début : 10/09/2026 – Date de fin : 08/06/2027 Durée de l'étude : 10
Etape 1 : Dépôt du projet
07/09/2026

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Oui

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(a) consentement spécifique, éclairé et univoque

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Le chercheur informe les participants sur le traitement de leurs données (droit d'accès) et leur offre la possibilité de corriger les informations inexactes (droit de rectification). Si un participant retire son consentement, il peut demander la suppression de ses données (droit à l'effacement), sauf si ces dernières sont encore nécessaires pour la recherche. En cas de désaccord sur l'usage des données, les participants peuvent limiter leur traitement (droit de limitation). Enfin, si les données sont transférables, les participants peuvent les récupérer et les réutiliser ailleurs (droit à la portabilité). Le chercheur veille à respecter ces droits tout en assurant la confidentialité des informations traitées et en laissant ses coordonnées aux participants.

Délégué à la protection des données

Université d'Orléans

Avenue du Parc Floral 45100 Orléans 45100 Orléans France

dpo@univ-orleans.fr