Part des infections nosocomiales à SARS-COV2 chez les patients hospitalisés au CHR Metz-Thionville en 2021.
Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique
Objectifs poursuivis
Domaines médicaux investigués
Bénéfices attendus
Des études plus récentes, la plupart des études ayant été effectuée en 2020, semblent nécessaires pour suivre l’évolution de l’épidémiologie de l'infection à SARS-COV2 et afin de compléter les mesures déjà mises en place pour limiter la transmission de cette maladie au niveau hospitalier avec les nouvelles connaissances acquises sur les modes de transmission et les nouveaux moyens de prévention.. . Cette étude devrait permettre d’évaluer l’incidence des cas nosocomiaux selon les phases épidémiques dans un fonctionnement hospitalier “normalisé” par rapport à l’année 2020, et d’identifier des nouvelles pistes pour limiter cette transmission.. . Les résultats de cette étude ont vocation à être publiés pour permettre une mutualisation des connaissances épidémiologiques des infections nosocomiales à SARS-COV 2.
Données utilisées
Catégories de données utilisées
Source de données utilisées
Variables sensibles utilisées
Calendrier du projet
Base légale pour accéder aux données
Durée de conservation aux fins du projet (en années)
15
Fondement juridique
Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)
Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)
Transfert de données personnelles vers un pays hors UE
Droits des personnes
Cette étude a pour finalité une amélioration de la prévention des infections nosocomiales à SARS-COV 2, qui est une complication fréquente des hospitalisations depuis le début de la pandémie. L’étude clinique inclut des données de patients dont les prises en charge ont été effectuées dans le cadre de l’activité habituelle de soins et de veille infectieuse. L’information individuelle des personnes concernées est réalisée par diffusion d’une note d’information adressée par courrier. Les personnes concernées seront inclus dans cette étude en cas de non-opposition après cette information, et pourront pendant toute la durée de l’étude faire valoir leur opposition à leur participation au protocole.