N° F20200921162348

Patient characteristics, treatment patterns and outcomes in Acute Myeloid Leukemia: Real World Data from a French cohort

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Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Objectifs poursuivis

Diagnostics
Prévention et traitement
Prise en charge des patients
Compréhension des maladies

Domaines médicaux investigués

Cancérologie

Bénéfices attendus

Dans le cadre du développement de nouvelles molécules dans la Leucémie Aigüe Myeloïde (LAM), il est nécessaire de bien connaître le profil des patients et leur prise en charge, et l’efficacité en vie réelle des différentes alternatives thérapeutiques

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations relatives aux bénéficiaires de soins et de prestations médico-sociales
Informations relatives à la prise en charge sanitaire, médico-sociale et financière associées à chaque bénéficiaire
Informations relatives aux pathologies des personnes concernées
Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autres sources

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins
Date de décès (le cas échéant)

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Entreprise du médicament

Responsable de traitement 1

ROCHE

4 cours de l'Ile Seguin 92100 Boulogne Billancourt

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Unité de Soutien Méthodologique à la Recherche (USMR) CHU de Toulouse, Service d'Epidémiologie, Pôle Santé Publique et Médecine Sociale

2 rue Viguerie, TSA 80035 31059 TOULOUSE cedex 09

Calendrier du projet

Terminé
Date de début : 01/07/2020 – Date de fin : 31/12/2021 Durée de l'étude : 1.5
Etape 1 : Dépôt du projet
21/09/2020

Base légale pour accéder aux données

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Droits des personnes

Les patients qui ont initialement été informés de la collecte de leurs données dans la cohorte LAM du CHU de Toulouse et du CHU de Bordeaux, ont été individuellement réinformés par rapport à l'utilisation de leur données pour cette étude.