N° 20096122

Personnalisation et optimisation de la prise en charge par le prestataire des patients traités par pression positive continue à domicile pour un syndrome d’apnées du sommeil

Partager

Objectif(s) de la recherche et intérêt pour la santé publique

Finalité de l'étude

Recherche, étude, évaluation

Objectifs poursuivis

Prise en charge des patients

Domaines médicaux investigués

Pneumologie

Bénéfices attendus

Plus d’1,5 million de personnes en France bénéficient d’un remboursement pour traitement par PPC (chiffres ameli Open LPP 2022). Optimiser la prise en charge dans un objectif d’amélioration / de maintien au long cours de l’observance au traitement est fondamental en raison i) du nombre de patients concernés, ii) du lien entre observance à la PPC, conséquences cliniques et consommations de soins et iii) de la nécessité de diminuer les coûts pour l’Assurance maladie. Cette étude devrait permettre d’identifier des pistes d’amélioration de la prise en charge par le prestataire, actuellement définie réglementairement et identique pour tous les patients, notamment via la personnalisation de la prise en charge.

Données utilisées

Catégories de données utilisées

Informations recueillies à l'occasion d'activités de prévention, de diagnostic, de soins ou de suivi social et médico-social

Source de données utilisées

Autre

Autre(s) source(s) de donnée(s) mobilisée(s)

Base(s) de suivi/surveillance

Appariement entre les sources de données mobilisées

  Non

Variables sensibles utilisées

Année et mois de naissance
Date de soins (JJ/MM/AAAA)

Justification du recours à cette(ces) variable(s) sensible(s)

La recherche porte sur des patients adultes traités à domicile par un dispositif médical d'assistance respiratoire; elle vise à optimiser la prise en charge par la personnalisation; les données d'âge et de date de début du traitement à domicile sont donc nécessaires.

Recours au numéro d'identification des professionnels de santé

  Non

Plateforme utilisée pour l'analyse des données

Autre

Acteurs finançant et participant à l'étude

Responsable(s) de traitement

Type de responsable de traitement 1

Acteur du dispositif médical

Responsable de traitement 1

Pharma Dom (venu aux droits de LVL MEDICAL GROUPE suite à une fusion intervenue le le 1er avril 2023)

10 avenue Aristide Briand 92220 Bagneux France

Localisation du responsable de traitement 1
  Dans l'UE
Représentant du responsable de traitement 1

Responsable(s) de mise en oeuvre non cités comme responsable de traitement

Responsable de mise en oeuvre non cité comme responsable de traitement 1

Université Grenoble Alpes

Domaine Universitaire de Saint Martin d’Hères 38058 GRENOBLE CEDEX 9 France

Calendrier du projet

Date de début : 01/06/2022 – Date de fin : 31/05/2025 Durée de l'étude : 36

Base légale pour accéder aux données

Encadrement réglementaire

Méthodologie de référence 004

Destinataire(s) des données

Destinataire des données 1

Pharma Dom (venu aux droits de LVL MEDICAL GROUPE)

10 avenue Aristide Briand 92220 Bagneux France

Durée de conservation aux fins du projet (en années)

2

Existence d'une prise de décision automatisée

  Non

Fondement juridique

Article 6 du RGPD (Licéité du traitement)

(1)(f) intérêts légitimes du responsable de traitement

Article 9 du RGPD (Exception permettant de traiter des données de santé)

(2)(j) archives, recherche scientifique ou historique, ou statistiques

Transfert de données personnelles vers un pays hors UE

  Non

Droits des personnes

Pour exercer leurs droits en matière de données à caractère personnel, les personnes concernées peuvent adresser leur demande, accompagnée d’un justificatif d'identité, à l’adresse suivante : https://contactprivacy.airliquide.com/fr

Délégué à la protection des données

Air Liquide

75 Quai d'Orsay 75007 PARIS France

laurence.thomazeau@airliquide.com